Спадкове персистування фетального гемоглобіну [СПФГ]

Хвороба Спадкове персистування фетального гемоглобіну [СПФГ] (код МКХ-10: D56.4) класифікується в категорії «ХВОРОБИ КРОВІ ТА КРОВОТВОРНИХ ОРГАНІВ, ТА ОКРЕМІ ПОРУШЕННЯ З ЗАЛУЧЕННЯМ ІМУННОГО МЕХАНІЗМУ (D50-D89)», у підрозділі «Гемолітичні анемії» та належить до групи «Таласемiя». Це захворювання характеризується специфічними клінічними проявами, які можуть відрізнятися залежно від індивідуальних особливостей пацієнта, стадії патологічного процесу та наявності супутніх хвороб. Спадкове персистування фетального гемоглобіну [СПФГ] може впливати як на фізичний, так і на психологічний стан пацієнта, викликаючи дискомфорт, біль, функціональні порушення або системні ускладнення. У деяких випадках перебіг є гострим, тоді як в інших — хронічним або безсимптомним. Своєчасна діагностика є критично важливою для визначення ефективної тактики лікування та профілактики ускладнень. Для уточнення діагнозу зазвичай застосовують сучасні методи: лабораторні тести, інструментальні дослідження, клінічний огляд, а за необхідності — міждисциплінарну консультацію. Лікування може включати медикаментозну терапію, хірургічне втручання, фізіотерапію чи психосоціальну підтримку — залежно від природи хвороби. ? На порталі micto.ua ви можете знайти державні, комунальні або приватні медичні установи, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні Спадкове персистування фетального гемоглобіну [СПФГ]. Користуйтесь фільтрами, щоб швидко знайти потрібного фахівця у вашому регіоні та отримати якісну допомогу згідно з міжнародними медичними стандартами.