Вроджена відсутність та аплазія статевого члена

Хвороба Вроджена відсутність та аплазія статевого члена (код МКХ-10: Q55.5) класифікується в категорії «ВРОДЖЕНІ ВАДИ РОЗВИТКУ, ДЕФОРМАЦІЇ ТА ХРОМОСОМНІ АНОМАЛІЇ (Q00-Q99)», у підрозділі «Вроджені вади розвитку статевих органів» та належить до групи «Інші вроджені вади розвитку чоловічих статевих органів». Це захворювання характеризується специфічними клінічними проявами, які можуть відрізнятися залежно від індивідуальних особливостей пацієнта, стадії патологічного процесу та наявності супутніх хвороб. Вроджена відсутність та аплазія статевого члена може впливати як на фізичний, так і на психологічний стан пацієнта, викликаючи дискомфорт, біль, функціональні порушення або системні ускладнення. У деяких випадках перебіг є гострим, тоді як в інших — хронічним або безсимптомним. Своєчасна діагностика є критично важливою для визначення ефективної тактики лікування та профілактики ускладнень. Для уточнення діагнозу зазвичай застосовують сучасні методи: лабораторні тести, інструментальні дослідження, клінічний огляд, а за необхідності — міждисциплінарну консультацію. Лікування може включати медикаментозну терапію, хірургічне втручання, фізіотерапію чи психосоціальну підтримку — залежно від природи хвороби. ? На порталі micto.ua ви можете знайти державні, комунальні або приватні медичні установи, які спеціалізуються на діагностиці та лікуванні Вроджена відсутність та аплазія статевого члена. Користуйтесь фільтрами, щоб швидко знайти потрібного фахівця у вашому регіоні та отримати якісну допомогу згідно з міжнародними медичними стандартами.