Зукін Валерій Дмитрійович

Валерій Зукін — генетик. понад 45 років досвіду, практикує з 1980 року. Кваліфікація: Кандидат медичних наук. Приймає дорослими. Підхід у роботі: Кандидат медичних наук. Автор 17 наукових статей. 2017 р. – народження першої дитини в Україні в результаті новітньої репродуктивної технології, яку називають «перенесення ядер» або «пронуклеарне перенесення». Валерій Дмитрійович є співавтором цього методу. Лауреат Державної премії України в галузі науки та техніки. Надає послуги та застосовує методики: Лікар проводить очні консультації генетика, та консультації онлайн. Звертатися до генетика Зукіна В.Д. варто у таких випадках: Спадкові захворювання в родині: якщо у вашій родині є випадки спадкових захворювань (наприклад, муковісцидоз, гемофілія, синдром Дауна тощо), консультація з генетиком допоможе оцінити ризики їх передачі наступним поколінням. Планування вагітності: парам, які планують мати дітей, особливо якщо є ризик передачі генетичних захворювань або у родині були випадки вроджених вад розвитку, варто проконсультуватися з генетиком. Наявність генетичних захворювань у батьків: якщо у вас або вашого партнера є підтверджене генетичне захворювання, лікар-генетик допоможе оцінити ймовірність передачі цього захворювання вашим дітям. Аналіз результатів генетичних тестів: якщо ви вже пройшли генетичне тестування, лікар-генетик допоможе правильно інтерпретувати результати та пояснити їх значення для вашого здоров'я та здоров'я ваших дітей. Репродуктивні проблеми: якщо у вас є проблеми з зачаттям, повторні викидні або народження мертвої дитини, це може бути пов'язано з генетичними факторами, які варто дослідити. Підозра на генетичний розлад: якщо у вас або вашої дитини є симптоми, що вказують на можливу генетичну проблему (наприклад, аномалії розвитку, затримка розумового розвитку, незвичайні фізичні риси), лікар-генетик може допомогти встановити діагноз. Онкологічні захворювання: деякі види раку можуть бути спадковими (наприклад, рак молочної залози та яєчників, пов'язаний з мутаціями в генах BRCA1 та BRCA2). Генетичне тестування може допомогти виявити схильність до цих видів раку та вжити профілактичних заходів. Наявність рідкісних захворювань: якщо у вас діагностовано рідкісне захворювання, яке може мати генетичну основу, лікар-генетик може надати додаткову інформацію про захворювання та можливі методи лікування або управління станом. Освіта: 1973-1979 рр. – Донецький Державний мед. інститут ім. М. Горького, кваліфікація лікар-педіатр. 2008 р. – Департамент післядипломної освіти Національного університету «Києво-Могилянська академія», кваліфікація спеціаліст з менеджменту організацій, менеджер-економіст. 2024 р. – Harvard Medical School спеціаліність YMX Pro Genetics – Cancer Genomics and Precisin Oncology. 2024 р. – Harvard Medical School спеціальність HMX Pro Genetics – Genetics Testing and Sequencing Technologies. Членство в асоціаціях: Віце-президент Української Асоціації Репродуктивної Медицини (УАРМ). Член Американської асоціації репродуктивної медицини (ASRM). Член правління Асоціації приватних медичних закладів України. На micto.ua ви знайдете більше інформації про медичні заклади України, відгуки пацієнтів та корисні матеріали про здоровʼя. MICTO.UA — соціальний інформаційний портал; ми не здійснюємо запис до лікарів.