Бальзамічний лінімент (за ОВ Вишневським) лінімент по 40 г у тубах

діючі речовини: дьоготь березовий, ксероформ;

1 г лініменту містить дьогтю березового 0,03 г, ксероформу 0,03 г;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, олія рицинова.

Лінімент.

Основні фізико-хімічні властивості: лінімент від світло-жовтого до бурого кольору, зі специфічним запахом. Лінімент за зовнішнім виглядом має бути однорідним.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб має антисептичні властивості. Чинить слабку подразнювальну дію на рецептори тканин, сприяє прискоренню процесу регенерації епідермісу, нормалізуючи кровопостачання тканин.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Місцеве лікування гнійно-запальних процесів (абсцеси, фурункули), а також інфікованих ран, трофічних виразок, пролежнів, обморожень, опіків.

Підвищена чутливість до компонентів засобу, фенолу і його похідних.

При одночасному застосуванні на тих же ділянках шкіри з іншими препаратами для нанесення зовнішньо можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем.

Лінімент призначений застосовувати лише зовнішньо. Перед накладанням пов’язки рану слід очистити від некротичних тканин, розкрити пухирі, промити антисептичним розчином.

Не допускати потрапляння лікарського засобу на слизові оболонки. Руки після нанесення лініменту слід ретельно вимити для запобігання потраплянню залишків препарату в очі, ніс, рот. У разі випадкового потрапляння лініменту на слизові оболонки необхідно промити їх водою і негайно звернутися до лікаря.

Дьоготь березовий, що входить до складу препарату, здатний підвищувати чутливість до сонячного світла, тому влітку слід уникати перебування на сонці під час лікування препаратом.

Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров’я погіршиться, або виникнуть будь-які небажані явища, необхідно призупинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря щодо подальшого лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

В періоди вагітності і годування груддю доцільність застосування препарату визначає лікар з урахуванням співвідношення користі для матері/ ризику для дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Відсутня інформація щодо можливого впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Застосовують зовнішньо. Дорослим наносять 2–3 рази на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри або накладають пов’язку у 5–6 шарів марлі, просоченої препаратом. Пов’язку фіксувати, змінювати 1 раз на 2–3 дні. Тривалість курсу лікування – від 6 до 20 діб – визначає лікар залежно від перебігу захворювання, стану пацієнта. Перев’язки проводити до повного очищення інфікованої ділянки шкіри.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені.

Можливі прояви місцевої алергічної реакції (у т. ч. висипання, свербіж), що потребує проведення десенсибілізуючої терапії.

Лікування: у разі випадкового ковтання великої кількості лініменту слід викликати блювання та звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Алергічні реакції (у т. ч. гіперемія, свербіж, шкірні висипи, кропив’янка, набряк). Можливі реакції фотосенсибілізації.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити використання препарату та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшого лікування.

5 років.

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у місці, недоступному для дітей.

По 40 г у тубах. По 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці.

Без рецепта.

ПРАТ «ФІТОФАРМ»

(відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії).

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 08303, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Чумацька, 17.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02100, місто Київ, б. Верховної Ради, будинок 7, поверх 3, приміщення 18.