Елеутерокок екстракт рід. д/перор. заст., спирт. по 100 мл у флак. скл.

1 флакон має у складі:

діюча речовина: екстракт рідкий елеутерококу колючого кореневищ з коренями (Rhizoma et radices Eleutherococci) (1:1) (екстрагент – етанол 40 %) – 40 мл, 50 мл або 100 мл.

Екстракт рідкий для перорального використання, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-коричневого кольору, в тонкому шарі прозора, зі специфічним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Тонізуючі засоби. Код АТХ А1ЗА.

Фармакодинаміка.

До складу кореневищ з коренями елеутерококу колючого входять елеутерозиди А, В, В₁, С, D, E, F i G, похідні кумарину, флавоноїди, ефірна олія, рослинний віск, смоли, крохмаль. Завдяки наявності елеутерозидів Елеутерокок підвищує фізичну та розумову працездатність, стійкість до несприятливих факторів навколишнього середовища, підвищує гостроту зору, стимулює серцево-судинну систему, послаблює стресові реакції, чинить деяку стимулюючу гонадотропну та гіпоглікемічну дію.

Фармакокінетика.

Лікарський засіб добре всмоктується у травному тракті, виводиться з організму, головним чином, нирками.

Фізична та розумова перевтома; неврастенії i психостенії; артеріальна гіпотензія; функціональне виснаження центральної нервової системи, що супроводжується зниженням працездатності, дратівливістю i безсонням.

У складі комплексної терапії при вегетоневрозах, після тяжких хірургічних операцій, при гострій та хронічній променевій хворобі.

Гіперчутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу. Гіпертермічний синдром, артеріальна гіпертензія, підвищена збудливість, гострі інфекційні захворювання, інфаркт міокарда, аритмії, безсоння, нейроциркуляторна дистонія, гарячка, епілепсія.

Лікарський засіб посилює дію стимуляторів центральної нервової системи, аналептиків, гіпоглікемічних засобів, є фізіологічним антагоністом засобів, що пригнічують центральну нервову систему (у тому числі барбітуратів, транквілізаторів, протиепілептичних засобів).

Екстракт елеутерококу може потенціювати дію гіпоглікемічних засобів.

Не слід порушувати правила використання лікарського засобу.

При прийомі лікарський засібу потрібно контролювати артеріальний тиск.

Лікарський засіб може спричинити безсоння. Тому пацієнтам, на яких лікарський засіб діє таким чином, його не слід вживати ввечері.

Перед використанням збовтати.

Елеутерокок є традиційним лікарським засобом для використання відповідно до показань, підтверджених тривалим використанням.

Використання в час вагітності або лактації.

Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Через ймовірність виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи та через те, що лікарський засіб має у складі етанол 40 %, слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, що впливають на швидкість психомоторної реакції.

Елеутерокок вживати всередину за 30 хвилин до вживання їжі: дорослим – по 20–30 крапель 1 раз на добу, дітям віком від 12 років використовувати дозу із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя дитини 1 раз на добу, попередньо розвівши невеликою кількістю води.

За умови відсутності пробки-крапельниці для відмірювання лікарського засобу використовувати скляну піпетку медичну, при цьому доза використання не зміниться.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо прояви захворювання не зникли у період використання лікарського засобу або спостерігаються небажані реакції, не вказані в інструкції для медичного використання лікарського засобу.

Курс терапія становить 25–30 днів; за потрібності курс повторюють через 1–2 тижні (після консультації з лікарем).

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Прояви: ймовірне підвищення артеріального тиску, розлади ритму серця, підвищена збудливість, розлади сну, розлади з боку травного тракту, зниження працездатності.

Терапія: негайне припинення використання лікарський засібу та проведення симптоматичної терапії: промивання шлунка, використання сорбентів, у тяжких випадках – введення аналептиків (коразол, кордіамін).

З боку центральної нервової системи: розлади сну, безсоння, дратівливість, тривожний стан, зниження працездатності, підвищена збудливість, головний біль.

З боку серцево-судинної системи: підвищення артеріального тиску, розлади ритму серця, тахікардія.

З боку шкіри: висипання, почервоніння шкіри, свербіж.

Тривале використання може спричинити м’язовий спазм, розлади з боку травного тракту.

Звітування про підозрювані небажані реакції.

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

4 роки.

Зберігати у заводській упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 40 мл у флаконах скляних.

По 50 мл у флаконах скляних або полімерних.

По 50 мл у флаконі скляному або полімерному в пачці з картону.

По 100 мл у флаконах скляних.

По 100 мл у флаконі скляному в пачці з картону.

Без рецепта.

АТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.