Флертіс розчин д/ін. 1.5 мг/мл по 20 мл №10 в амп.

діюча речовина: едаравон;

У 1 мл розчину міститься едаравону 1,5 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид; натрію метабісульфіт (Е 223); цистеїну гідрохлорид,моногідрат; кислота фосфорна концентрована; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Ключові фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Інші препарати для лікування захворювань центральної нервової системи. АТХ N07XX14.

Фармакодинаміка.

Вільні радикали,такі як гідроксильні радикали (·OH),є одними з основних факторів судинних порушень у головному мозку,пов’язаних з ішемією. При ішемії або крововиливі через аномальне збільшення продукування метаболітів арахідонової кислоти збільшується кількість вироблених вільних радикалів. Ці вільні радикали спричиняють перекисне окислення ненасичених жирних кислот,які входять до складу ліпідів клітинних мембран,пошкоджуючи їх,що призводить до порушення функції головного мозку.

Етіологія початку і розвитку бічного аміотрофічного склерозу (БАС) на теперішній час остаточно не визначені. Проте було висловлене припущення,що оксидативний стрес,спричинений вільними радикалами,може бути етіологічним фактором для цієї патології.

Едаравон поглинає вільні радикали та пригнічує перекисне окислення ліпідів і таким чином зменшує окисне пошкодження клітин мозку (судинні ендотеліальні клітини / нервові клітини).

На гострій стадії ішемічного інфаркту мозку цей препарат захищає мозок,пригнічуючи поява та розвиток (загострення) ішемічних цереброваскулярних розладів,таких як набряк головного мозку,ішемічний інсульт,неврологічні симптоми,повільна загибель нейронів. У разі бічного аміотрофічного склерозу (БАС) цей препарат,завдяки своєму пригнічувальному впливу,демонструє гальмування розвитку захворювання шляхом зменшення окисного пошкодження нервових клітин.

Фармакокінетика.

Концентрація в плазмі

Фармакокінетику препарату досліджували у п’яти здорових чоловіків-добровольців і п’яти здорових літніх чоловіків-добровольців у віці 65 років через 30 хвилин після багатократного внутрішньовенного введення дози препарату (0,5 мг/кг) двічі на добу впродовж 2 днів.

Концентрація незміненого препарату у плазмі крові в обох групах знижувалась однаково без слідів накопичення.

Швидкість зв’язування з білками сироватки крові

Швидкість зв’язування едаравону (5 мкМ і 10 мкМ) з білком сироватки крові людини та альбуміном сироватки людини становила 92% і 89–91% відповідно (in vitro).

Метаболізм

У плазмі крові головними метаболітами едаравону у здорових дорослих і у здорових літніх чоловіків є сульфатні кон’югати,також були виявлені кон’югати з глюкуроновою кислотою. У сечі здебільшого були виявлені глюкуроніди і в меншій кількості — сульфати.

Виведення

Після багаторазового внутрішньовенного введення цього препарату здоровим дорослим чоловікам і здоровим літнім чоловікам двічі на день протягом 2 днів (0,5 мг/кг/30 хв х 2 рази/добу) 0,7–0,9 % та 71,0–79,9 % дози виводиться з сечею у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів у сечі відповідно через 12 годин після введення.

Полегшення неврологічних симптомів,проявів порушень діяльності у повсякденному житті та функціональних розладів,пов’язаних з гострим ішемічним інсультом.

Сповільнення прогресування функціональних розладів у хворих на бічний аміотрофічний склероз (БАС).

Тяжка форма ниркової недостатності.

Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату в анамнезі.

При одночасному застосуванні з антибіотиками з нирковим типом екскреції (цефазолін натрій,цефотіам гідрохлорид,піперацилін натрій та ін.) існує імовірність посилення дисфункції нирок — у разі комбінованого використання потрібен ретельний нагляд з регулярним контролем функціонування нирок. Механізм цього явища невідомий. Оскільки цей препарат в основному виводиться нирками,одночасне використання антибіотиків,що виводяться нирками,може збільшити навантаження на нирки.

Флертіс перед введенням варто розчинити у фізіологічному розчині натрію хлориду. Змішування препарату з іншими розчинами для внутрішньовенного введення,що містять різні цукри,може призвести до зниження концентрації едаравону.

Препарат не варто змішувати з розчинами для парентерального харчування та/або розчинами,що містять амінокислоти,а також вводити через ті самі інфузійні системи — це може призвести до зниження концентрації едаравону.

Не змішувати з протисудомними препаратами,включаючи діазепам,фенітоїн натрій та ін.,оскільки може утворитися каламуть. Також не змішувати з калію канреноатом,оскільки розчин може помутніти.

Флертіс варто використовувати під ретельним контролем лікарів,які мають достатні знання щодо цього препарату та досвід використання для даного захворювання.

Перед використанням препарату пацієнту або його довіреній особі варто надати достатньо роз’яснень щодо небажаних реакцій тощо.

Під час терапії можуть спостерігатися погіршення гострої ниркової недостатності або порушення функції нирок,тяжка печінкова дисфункція та/або дисеміноване внутрішньосудинне згортання крові (ДВЗ),які можуть мати летальні наслідки. Повідомлялося про серйозні випадки одночасного розвитку ниркової недостатності,печінкової недостатності та/або гематологічних розладів тощо.

Випадків призначення цього препарату хворим з важкою формою БАС (вище 4 ступеня) і хворим,у яких форсована життєва ємність легень становить менше 70 % від теоретично нормальної,небагато,тому його ефективність і безпека не доведені. Застосовувати за призначенням препарат таким хворим варто зважено,враховуючи ризики і користь.

На початку лікування препаратом або відразу після використання варто провести визначення азоту сечовини крові (АСК),креатиніну,аспартатамінотрансферази (АсАТ),аланінамінотрансферази (АлАТ),лактатдегідрогенази (ЛДГ),креатинкінази,еритроцитів та аналіз тромбоцитів для виявлення ранніх змін в цих показниках,оскільки в більшості випадків результати лабораторних аналізів можуть погіршитися на ранній стадії використання препарату. Під час використання едаравону варто регулярно проводити лабораторні аналізи. Якщо будуть виявлені аномальні зміни у показниках аналізів та/або симптоми,наприклад олігурія,варто негайно припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів. Крім того,варто продовжувати ретельні спостереження за станом хворого і після закінчення ін’єкцій.

За пацієнтами зі зневодненням,які мають високе співвідношення азоту сечовини у крові / креатиніну або інші ознаки,потрібно ретельно спостерігати у період терапії,оскільки повідомлялося про летальні наслідки у цих хворих.

У хворих з бічним аміотрофічним склерозом (БАС) у міру прогресування хвороби можливе виявлення зниження показників креатиніну у сироватці крові через м’язову атрофію,тому замість того,щоб порівнювати одноразовий показник вмісту креатиніну в сироватці крові з контрольним значенням,варто контролювати зміну показників вмісту креатиніну у сироватці крові,щоб переконатися в наявності або відсутності тенденції до погіршення. Крім того,оскільки показник АСК варіюється залежно від кількості води в організмі,замість того,щоб порівнювати одноразовий показник АСК з контрольним значенням,варто контролювати зміну показників АСК,щоб переконатися в наявності або відсутності тенденції до погіршення.

У хворих із м’язовою атрофією перед початком і під час ін’єкцій на додаток до вимірювання креатиніну в сироватці крові та АСК варто оцінювати функціонування нирок за аналізами,які не залежать від зміни м’язової маси,такими як розрахункова швидкість клубочкової фільтрації цистатину C у сироватці крові,кліренс креатиніну в сечі.

Якщо під час ін’єкції виникли ускладнення,такі як інфекція,і потрібно додатково приймати антибіотики,варто ретельно зважити необхідність продовження ін’єкції препарату,і у разі продовження ін’єкцій потрібно зокрема ретельно контролювати лабораторні показники. Крім того,навіть після закінчення введення препарату варто вести пильне спостереження,регулярно контролюючи результати лабораторних аналізів (див. у розділ «Взаємодія з іншими препаратами та інші види взаємодій»).

У разі,якщо під час ін’єкції виникла ниркова дисфункція,варто негайно припинити введення препарату і вжити відповідних заходів у співпраці з лікарями,які мають достатні знання і досвід у лікуванні ниркової дисфункції.

У хворих з інфекціями або із сильним порушенням свідомості (тобто ≥ 100 балів за Японською шкалою оцінки коми) спостерігалося багато летальних випадків. Тому для цих хворих варто ретельно оцінити співвідношення ризик/користь.

Пацієнти літнього віку потребують зокрема ретельного нагляду,оскільки серед хворих цієї категорії спостерігалося багато летальних випадків.

Флертіс варто обережно використовувати таким категоріям хворих:

• з порушенням функції нирок та/або зневодненням — через високий ризик розвинення гострої ниркової недостатності (гостра ниркова недостатність або порушення функції нирок може погіршуватися. Повідомлялося про летальні наслідки у хворих з високим співвідношенням азоту сечовини у крові / креатиніну до використання);
• з інфекцією (ниркова недостатність може посилитися через погіршення загального стану хворого);
• з порушенням функцій печінки (можливе погіршення печінкової недостатності);
• із захворюваннями серця (можливе погіршення захворювання,а також розвинення ниркової недостатності);
• з тяжкими порушеннями свідомості (сповіщалось про летальні випадки у цієї категорії хворих);
• пацієнти літнього віку (сповіщалось про летальні випадки у цієї категорії хворих).

Потрібно часто проводити гематологічні дослідження та ретельно спостерігати за пацієнтами,оскільки може з’явитися тромбоцитопенія або гранулоцитопенія. Якщо будуть виявлені патологічні показники,варто негайно припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів.

Цей лікарській засіб має у складі калію метабісульфіт (E 223),який рідко може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Вагітність. Безпечність використання препарату під час вагітності не встановлена. Не рекомендовано для використання вагітним жінкам або жінкам,які можуть завагітніти.

Період грудного вигодовування. Жінкам у період використання препарату варто утримуватися від грудного годування. Дослідження на щурах продемонстрували,що едаравон проникає у молоко.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат призначений для використання в умовах стаціонару,тому такі дані відсутні.

Полегшення неврологічних симптомів,проявів порушень діяльності у повсякденному житті та функціональних розладів,пов’язаних з гострим ішемічним інсультом.

Звичайна доза для дорослих — 1 ампула (30 мг едаравону),розведена 100 мл фізіологічного розчину,яку вводять внутрішньовенно впродовж 30 хвилин двічі на добу,вранці та ввечері.

Терапію цім препаратом варто розпочати впродовж 24 годин після появи симптомів,тривалість лікування — 14 днів.

Сповільнення прогресування функціональних розладів у хворих на бічний аміотрофічний склероз (БАС).

Звичайна доза для дорослих — 2 ампули (60 мг едаравону),розведені 100 мл фізіологічного розчину,які вводять внутрішньовенно впродовж 60 хвилин один раз на добу.

Як правило,період введення препарату і період спокою у сумі становлять 28 днів і вважаються як один курс,такі курси повторюються. Перший курс складається з 14 днів прийому препарату,після чого йде 14 днів перерви і спокою,другий курс і наступні складаються з 10 днів введення препарату протягом 14 днів,після чого починається період спокою протягом 14 днів.

Використання хворим із гострим ішемічним інсультом

Варто враховувати,що тривалість прийому зменшується відповідно до клінічного стану хворого.

Пацієнти літнього віку.

Оскільки у хворих літнього віку загалом знижені фізіологічні функції,то у разі появи побічних ефектів варто припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів. Відомо,що у хворих літнього віку часто виникають летальні наслідки,тому нагляд повинен бути зокрема ретельним.

Діти.

Безпека використання препарату для дітей не встановлена.

Недостатньо досвіду використання при гострому ішемічному інсульті у дітей; досвід клінічного використання дітям при БАС відсутній.

Випадки передозування не описані.

З боку сечовидільної системи: нечасто: гостра ниркова недостатність; рідко: нефротичний синдром.

Потрібно регулярно виконувати аналізи функції нирок і ретельно спостерігати за пацієнтами,оскільки може з’явитися гостра ниркова недостатність або нефротичний синдром. Якщо будуть виявлені знижені показники ниркової функції та/або симптоми,наприклад олігурія і т. д.,варто негайно припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів.

З боку шкіри: часто: висип; нечасто: почервоніння,набряк,відчуття свербежу; частота невідома: еритема.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто: порушення функцій печінки,печінкова недостатність; частота невідома: фульмінантний гепатит,жовтяниця.

Потрібно часто проводити печінкові проби та ретельно контролювати стан хворих,оскільки може з’явитися важкий гепатит,включаючи фульмінантний гепатит,дисфункцію печінки або жовтяницю зі значним підвищенням рівня АсАт,АлАт,лужної фосфатази,гамма- глутамілтранпептидази,ЛДГ,білірубіну крові та ін. Якщо будуть виявлені патологічні показники,варто негайно припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів.

З боку нервової системи: нечасто: безсоння,головний біль.

З боку серцево-судинної системи: нечасто: підвищення артеріального тиску.

З боку крові: часто: зниження кількості еритроцитів,лейкоцитоз,лейкопенія,зменшення гематокриту,зниження рівня гемоглобіну,тромбоцитоз; рідко: ДВЗ-синдром,тромбоцитопенія; частота невідома: агранулоцитоз.

Періодично варто проводити гематологічні дослідження,оскільки може з’явитися ДВЗ-синдром. При виявленні будь-яких відхилень у гематологічних тестах або підозрі на ДВЗ-синдром варто припинити використання цього препарату та вжити відповідних терапевтичних заходів.

З боку дихальної системи: частота невідома: синдром гострого пошкодження легень,що супроводжується пірексією,кашлем,диспное,аномаліями рентгенографії грудної клітки.

Варто ретельно спостерігати за пацієнтами,оскільки може з’явитися гостре пошкодження легенів з лихоманкою,кашлем,задишкою та відхиленнями на рентгенограмі грудної клітки. При виявленні будь-яких ознак гострого пошкодження легенів варто негайно припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів.

З боку шлунково-кишкової системи: нечасто: нудота,блювання.

З боку кістково-м’язової системи: частота невідома: рабдоміоліз.

Варто ретельно спостерігати за пацієнтами,оскільки може з’явитися рабдоміоліз. При виникненні міалгії,слабкості,підвищення рівня креатинфосфокінази (КФК) та підвищення рівня міоглобіну в крові та/або сечі варто припинити прийом цього препарату та вжити відповідних терапевтичних заходів.

З боку імунної системи: частота невідома: шок,анафілаксія (кропив’янка,зниження артеріального тиску,утруднення дихання тощо).

Варто ретельно спостерігати за пацієнтами,оскільки можуть виникнути шок та анафілактоїдні реакції (кропив’янка,зниження артеріального тиску,задишка тощо). Якщо будуть виявлені патологічні показники,варто припинити прийом препарату і вжити відповідних заходів.

Зміна лабораторних показників: часто: підвищення рівнів АлАТ,АсАТ,ЛДГ,гамма-глутамілтранспептидази,лужної фосфатази,білірубіну,креатиніну,сечової кислоти в сироватці крові,глюкозурія,гематурія,протеїнурія,підвищення рівня холестерину в сироватці крові,підвищення рівня тригліцеридів,зниження загального білка сироватки,підвищення КK (КФK),зниження КK (КФK),зниження рівня калію в сироватці,підвищення рівня калію в сироватці; нечасто: зниження рівня холестерину в сироватці крові,зниження рівня кальцію в сироватці крові.

Зміни у місці введення: нечасто: висипання,почервоніння та набряк у місці ін’єкції.

Загальні розлади: часто: лихоманка; нечасто: гіпертермія,відчуття жару,підвищення артеріального тиску,головний біль.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації препарату має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час використання цього препарату. Медичним та фармацевтичним працівникам,а також хворим або іх законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакції та відсутність ефективності препарату через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https//aisf.dec.gov.ua/.

2 роки.

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності,вказаного на пакуванні.

Не варто змішувати з іншими препаратами,крім лікарських засобів,вказаних у розділі «Спосіб використання та дози».

Не потребує спеціальних умов зберігання.

Тримати у місці,недоступному для дітей.

За рецептом.

АТ «Фармак».

Адреса виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна,04080,м. Київ,вул. Кирилівська,74.