Гексаспрей спрей оромукоз. 750 мг/30 г по 30 г у флак.

діюча речовина: біклотимол;

1 флакон має у складі біклотимолу 750 мг;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію едетат, амонію гліциризинат, олія зірчастого анісу, натрію сахарин, целюлоза мікрокристалічна, лецитин соєвий, гліцерин, етанол 95 %, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Газ, що утворює тиск: азот.

Спрей оромукозний.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна суспензія бежевого кольору з характерним запахом анісу.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A.

Фармакодинаміка.

Антисептичний, аналгезуючий та протизапальний продукт.

Біклотимол є фенол похідною речовиною з антибактеріальною активністю відносно стафілококів, стрептококів, мікрококів та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини. Також чинить протизапальну та аналгезуючу дії.

Препарат всмоктується через слизові оболонки особливо повільно, що допомагає забезпечити його тривалу присутність у ротовій порожнині.

Місцеве симптоматичне лікування інфекційних та запальних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт, пародонтоз.

Підвищена чутливість до будь-яких компонентів лікарського засобу. Дитячий вік до 2,5 року (через загрозу розвитку ларингоспазму). Через наявність у складі соєвого лецитину Гексаспрей протипоказаний при алергії на арахіс або сою.

Наявні на сьогоднішній день дані не свідчать про клінічно значущі взаємодії.

Застосовування препарату більше 5 днів може спричинити порушення гомеостазу нормальної мікрофлори порожнини рота з ризиком поширення бактеріальної або грибкової інфекції. Одночасне застосування інших антисептичних засобів варто виключити, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).

У випадку погіршення стану, зокрема підвищення температури або якщо протягом 5 днів не настало покращання, потрібно провести повторне обстеження хворого і змінити тактику лікування.

Цей лікарський продукт має у складі метилпарагідроксибензоат (E218) і може викликати алергічні реакції (можливо, відстрочені).

Цей лікарський продукт має у складі соєвий лецитин і може викликати реакції гіперчутливості (кропив’янка, анафілактичний шок).

Цей лікарський продукт має у складі 35 мг спирту бензилового на дозу (2 розпилення). Спирт бензиловий може викликати алергічні реакції та легке місцеве подразнення.

Цей лікарський продукт має у складі менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від

натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Дані щодо застосування біклотимолу у період вагітності відсутні або обмежені.

Досліджень на тваринах недостатньо для визначення репродуктивної токсичності.

Гексаспрей не рекомендовано застосовувати під час вагітності та жінкам дітородного віку, які не використовують засоби контрацепції.

Годування груддю

Недостатньо даних про екскрецію біклотимолу або його метаболітів у грудне молоко.

Гексаспрей не варто застосовувати під час годування груддю.

Фертильність

Клінічні дослідження не проводились.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Застосовувати місцево. Створений для застосування у ротоглотці. Перед застосуванням флакон потрібно струсити. Під час розпилення флакон варто тримати вертикально.

Для дорослих і дітей віком від 2,5 років.

Дорослим і дітям віком від 2,5 років: по 2 розпилення 3 рази на добу.

Лікування обмежено до 5 днів.

Діти.

Препарат не застосовують дітям віком до 2,5 років.

Не виявлено.

Наведені нижче побічні реакції розділені за класами системи органів та за частотою, визначеною за класифікацією MEdDRA. Частота визначається наступним чином: особливо часто (> 1/10), часто (від > 1/100 до < 1/10), нечасто (від > 1/1000 до < 1/100), рідко (від > 1/10 000 до < 1/1000), особливо рідко <1/10 000), невизначена частота (не може бути оцінена на основі наявних даних).

Захворювання імунної системи:

Особливо рідко: Набряк губ.

Захворювання шкірного покриву та підшкірної тканини:

Особливо рідко: ангіоневротичний набряк, еритема, шкіряні висипи, кропив’янка.

Зважаючи на вміст у складі лікарського засобу метилпарагідроксибензоату та соєвого лецитину, можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу відзначається важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

5 років.

Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °С.

Аерозольний флакон ємністю 30 г в картонній коробці.

Без рецепта.

Лабораторії Бушара Рекордаті.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція.

Лабораторії Бушара Рекордаті.