Карбарутин розчин д/ін. по 3 мл №10 (5х2) в амп.

діючі речовини: троксерутин, карбазохром;

1 ампула (3 мл) розчину для ін’єкцій містить троксерутину 150 мг, карбазохрому 1, 5 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид; натрію гідроксид або кислота хлористоводнева розведена; вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин оранжевого кольору.

Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин, комбінації. Код АТХ С05С A54.

Фармакодинаміка.

Карбарутин – це комбінація троксерутину та карбазохрому, яка направлена на лікування судинних захворювань та геморагічних синдромів при підвищеній слабкості стінок капілярів. Чинить протизапальну та антиоксидантну дію, пригнічує гіалуронідазу. Запобігає окисненню гіалуронової, аскорбінової кислоти та адреналіну, пригнічує перекисне окиснення ліпідів.

Троксерутин, також відомий як вітамін Р₄, є біофлаваноїдом, який зменшує підвищену проникність і ламкість капілярів та запобігає пошкодженню базальної мембрани ендотеліальних клітин. Крім цього, чинить антиоксидантну, мембраностабілізуючу, антигеморагічну, протизапальну, венотонізуючу дію. Зменшує набряк, покращує трофіку, покращує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію та полегшує інші симптоми, пов’язані з венозною недостатністю або порушенням відтоку лімфатичної рідини. Також посилює ангіопротекторну дію вітаміну С та виконує й активує синтез гіалуронової кислоти (мукополісахариду, що відповідає за міцність стінок судин). Крім того, зменшує вивільнення гістаміну – потужного вазодилататора та про-набрякового агента.

Карбазохром – ортохінон, продукт окиснення адреналіну без симпатоміметичної активності через відсутність вторинної аміно — та о-дифенольної груп. Чинить локальну судинозвужувальну дію на дрібні судини, що призводить до зменшення тривалості кровотечі. Цей ефект досягається без підвищення артеріального тиску та впливу на серцево-судинну діяльність. Також встановлено, що карбазохром впливає на проникність і міцність капілярів та на тонус і звуження судин.

Комбінація троксерутину та карбазохрому знайшла своє обгрунтування у взаємному посиленні фармакологічних і терапевтичних ефектів з метою гемостазу та вазопротекції.

У дослідженні хронічної токсичності пероральної форми комбінації на щурах (у дозі½ таблетки/кг/день) та собаках (у дозі ½ та ¼ таблетки/кг/день) встановлена її хороша переносимість протягом усього періоду лікування. Не було виявлено ознак загальної або шлунково-кишкової токсичності, змін поведінки або маси тіла. У дослідженнях репродуктивної токсичності (ембріо — та фетотоксичності, тератогенності) достовірних відмінностей між показниками основної та контрольної груп виявлено не було.

Фармакокінетика.

Дослідження фармакокінетики не проводились.

• Симптоми венозної недостатності.
• Підвищена ламкість капілярів.

Підвищена чутливість до діючих речовин або до інших компонентів лікарського засобу.

Лікарський засіб посилює дію вітаміну С на зміцнення структури та зменшення проникності судинної стінки.

Ці щодо взаємодії лікарського засобу з препаратами та щодо інших видів взаємодій відсутні.

Ефективність та безпека для мезотерапії (для внутрішньошкірного та підшкірного застосування) не встановлені. Лікарський засіб не створений для мезотерапії.

Лікарський засіб неефективний при набряку нижніх кінцівок, які зумовлені захворюваннями печінки, нирок або серцево-судинної системи.

Лікарський засіб з обережністю застосовувати пацієнтам із тяжкими захворюваннями печінки і жовчного міхура.

Лікарський засіб містить 24, 004 мг/дозу натрію хлориду. варто бути обережним під час застосування пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека та ефективність застосування не встановлені. Лікарський засіб не варто застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дорослі

Лікарський засіб застосовувати внутрішньом’язово у дозі 1–3 ампули на добу. Тривалість лікування та дозовий режим визначають індивідуально.

Вміст ампули не варто змішувати з розчинами, що містять аскорбінову кислоту.

Діти.

Безпека та ефективність застосування не встановлені. Лікарський засіб не варто застосовувати дітям.

Про випадки передозування не повідомлялось. Можливе посилення проявів побічних реакцій. У разі передозування варто здійснювати симптоматичне та підтримуюче лікування.

під час застосування лікарського засобу можливий розвиток реакцій гіперчутливості.

Повідомлялось про локальну та генералізовану еритему при внутрішньошкірному та підшкірному застосуванні (мезотерапія).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час застосування цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https: //aisf. dec. gov. ua.

5 років.

Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.

Вміст ампули не варто змішувати з розчинами, що містять аскорбінову кислоту.

5 ампул у контурній чарунковій упаковці, 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці.

За рецептом.

Мефар Ілач Сан. А. Ш. / Mefar Ilac San. A. S.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина /

Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.

ТОВ «УОРЛД МЕДИЦИН», Україна/

WORLD MEDICINE, LLC, Ukraine.