Холедіус розчин ор. по 25 мл у флак.-крап.

діючі речовини: Chelidonium majus (Chelidonium) D3, Silybum marianum (Carduus marianus) D3, Berberis vulgaris (Berberis) D3, Podophyllum peltatum (Podophyllum) D6;

допоміжна речовина: етанол 20 % (об/об).

Розчин оральний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору, зі слабким запахом спирту.

Фармакодинаміка. Дія препарату зумовлюється сукупною дією його компонентів. Препарат сприяє усуненню хронічного запалення жовчного міхура, підшлункової залози. Регулює, нормалізує процес травлення. Завдяки дії препарату нормалізуються жовчна секреція та секреція підшлункової залози. Фармакокінетика. Препарат швидко та майже повністю всмоктується після перорального застосування, в основному в порожнині рота і далі у шлунково-кишковому тракті. Не депонується у тканинах організму.

У комплексній терапії хронічного панкреатиту та хронічного холециститу.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, цироз печінки, гострий гепатит.

Невідома.

Про одночасне застосування будь-яких інших препаратів слід повідомити лікаря.

Препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності або годування груддю до застосування препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат у рекомендованих дозах не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та при роботі з іншими механізмами.

Хронічний панкреатит

Дорослим — по 8–10 крапель на ¼ склянки води 1 раз на добу, приймати за пів години до їди або через 1 годину після їди. При загостренні хронічного панкреатиту кількість прийомів препарату може виявлятися збільшена до 3–5 разів на добу.

Тривалість курсу лікування — до 2 місяців.

Хронічний холецистит

Дорослим — по 8–10 крапель на ¼ склянки води 3 рази на добу, приймати за пів години до їди або через 1 годину після їди.

Тривалість курсу лікування — до 3 місяців.

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату для дітей не встановлені, тому цій категорії пацієнтів препарат не рекомендовано призначати.

Малоймовірне. Симптоми передозування не описані.

Алергічні реакції, тимчасове загострення основного захворювання.

У разі появи будь-яких небажаних явищ потрібно звернутися до лікаря!

Повідомлення про випадки побічних реакцій

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації препарату має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього препарату. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності препарату через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

Після відкриття флакона застосувати протягом місяця.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці з картону.

Без рецепта.

ПрАТ «Біолік».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш.

ТОВ «Українська фармацевтична компанія».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У.