Кокарбоксилаза-Біотек розчин д/ін. 50 мг/2 мл по 2 мл №10

діюча речовина: кокарбоксилази гідрохлорид;

1 ампула (2 мл) містить 50 мг кокарбоксилази гідрохлориду;

допоміжні речовини: натрію цитрат, динатрію едетат, малеїнова кислота, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або майже безбарвний розчин.

Прості препарати вітаміну В_1.

Код АТХ А11D A.

Фармакодинаміка. Кокарбоксилаза є складовою небілковою частиною (коферментом) ферментів, що регулюють обмінні процеси. В організмі утворюється з тіаміну внаслідок його фосфорилування. Особливо важливу роль відіграє у вуглеводному обміні, зокрема в окиснювальному декарбоксилуванні кетокислот (піровиноградної, α-кетоглютарової), а також у пентозофосфатному шляху розпаду глюкози. Знижує в організмі рівень молочної та піровиноградної кислоти, покращує засвоєння глюкози, трофіку нервової тканини, сприяє нормалізації функції серцево-судинної системи.

Для лікування гіповітамінозу та авітамінозу В₁ кокарбоксилазу застосовувати не варто, оскільки її біологічні властивості не повністю збігаються з властивостями тіаміну.

Фармакокінетика. В організмі не депонується. Екскретується з сечею.

Застосовувати у складі комплексного лікування:

• патологічних процесів з порушенням вуглеводневого обміну;
• ускладнень, викликаних цукровим діабетом;
• захворювань серця, що супроводжуються порушенням ритму (екстрасистолії);
• периферичних невритів.

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.

Кокарбоксилаза підсилює кардіотонічну дію серцевих глікозидів та покращує їх переносність.

При проведенні комплексної терапії потрібно враховувати властивість кокарбоксилази підсилювати кардіотонічну дію серцевих глікозидів.

Цей лікарський засіб має у складі менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Ефективність і безпека застосування лікарського засобу “Кокарбоксилаза-Біотек” у період вагітності або в період грудного годування не встановлені, тому призначати препарат у ці періоди не рекомендовано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки у деяких пацієнтів лікарський засіб може спричинити слабкість, порушення свідомості, загальмованість, його застосування при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не рекомендовано.

Зазвичай застосовують як компонент комплексної терапії. Лікарський засіб вводять внутрішньом’язово, рідше — підшкірно або внутрішньовенно. При внутрішньовенному струминному введенні об’єм розчину варто доводити до 10–20 мл, при краплинному — до 200–400 мл, додаючи 0, 9 % розчин натрію хлориду або 5 % розчин глюкози. Дозу для введення визначають індивідуально, з урахуванням характеру захворювання та тяжкості стану пацієнта. Дорослим варто вводити по 50–100 мг/добу одноразово. Якщо є потреба, зазначену дозу можна ввести повторно через 1–2 години. Надалі варто переходити на підтримувальну терапію — 50 мг 1 раз на добу. Курс лікування — 15–30 днів.

Дітям вводити підшкірно або внутрішньом’язово: з народження до третього місяця життя — 25 мг 1 раз на добу; від 4 місяців до 7 років — 25–50 мг 1 раз на добу, 8–18 років — 50–100 мг 1 раз на добу. Якщо потрібно, вказані добові дози можна вводити за два прийоми.

Діти. Застосовувати з народження. Не застосовувати лікарський засіб внутрішньовенно.

Проявляється у вигляді більш вираженої форми побічних реакцій Рекомендовано припинення застосування лікарського засобу, симптоматичне лікування, спрямоване на нормалізацію дихання та діяльності серцево-судинної системи.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи: свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, задуху, набряк повік, гіперемію шкіри, акроціаноз, анафілактичний шок.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія, артеріальна гіпертензія.

Місцеві реакції: реакції у місці введення, включаючи: гіперемію, свербіж, набряк у місці ін’єкції.

Загальні порушення: слабкість, озноб, гіпертермія, порушення свідомості, загальмованість, біль у попереку

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час застосування цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https: //aisf. dec. gov. ua.

2 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Розчин препарату не варто змішувати з іншими лікарськими засобами, окрім тих, які вказані в розділі “Спосіб застосування та дози”.

По 2 мл в ампулах. По 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону.

За рецептом.

ПрАТ «Лекхім — Харків»

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61115, м. Xaрків, вул. Северина Потоцького, 36

ТОВ «ФК «Біотек»

Місцезнаходження заявника. Україна, 61001, м. Харків, пров. Поштовий, буд. 7