Нефродол таблетки, в/о №60 (10х6)

діючі речовини: трава золототисячника, корінь любистку, листя розмарину;

1 таблетка включає висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг,

кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг,

листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза, моногідрат; повідон; магнію стеарат; цукор білий; гіпромелоза; титану діоксид (Е 171); тальк; поліетиленгліколь; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101).

Таблетки, вкриті оболонкою.

Ключові фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від оранжевого до коричневого кольору.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинаміка.

Компонентам, що входять до складу рослинного лікарського засобу, властива комплексна активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Крім того, Нефродол^® має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка.

Набряки унаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Нефродол^® слід проконсультуватися з лікарем.

Лікарський засіб не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка включає у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).

Застосування у період вагітності чи годування груддю.

Вагітність.

Досвід спостережень за вагітними жінками (300–1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плода або фетальної/неонатальної токсичності таблеток Нефродол^®.

В експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності.

Застосування таблеток Нефродол^® у період вагітності можливе після консультації з лікарем.

Годування груддю.

У зв’язку з відсутністю даних щодо проникнення препарату Нефродол^® або його метаболітів у молоко матері ризик для немовлят не може бути виключений, тому лікарський засіб не слід застосовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Якщо лікар не призначив інакше, лікарський засіб слід приймати дорослим і дітям віком від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза — 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо лікарський засіб переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти.

Лікарський засіб не рекомендовано застосовувати дітям віком до 12 років.

Випадки отруєння препаратом унаслідок його передозування невідомі. Терапія симптоматична.

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

4 роки.

Зберігати в оригінальному пакуванні при температурі не вище 25 ˚С.

По 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці.

Без рецепта.

ПрАТ «Технолог».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

ТОВ «ФК «САЛЮТАРІС».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 57453, Миколаївська обл., Миколаївський р-н, село Коблеве, вул. Одеська, будинок 4