Паста теймурова паста по 25 г у тубах

діючі речовини: 1 г пасти включає: кислоти борної – 0,07 г; натрію тетраборату – 0,07 г; кислоти саліцилової – 0,014 г; цинку оксиду – 0,25 г; гексаметилентетраміну – 0,035 г; розчину формальдегіду – 0,035 г; свинцю ацетату – 0,003 г; олії м’яти перцевої – 0,003 г;

допоміжні речовини: вода очищена, емульгатор № 1, тальк, гліцерин.

Паста.

Ключові фізико-хімічні властивості: однорідна маса білого кольору або зі злегка сіруватим відтінком, приємного запаху. В процесі зберігання можливе виступання рідини на поверхні препарату.

Дерматологічні засоби. Код АТХ D11А А.

Фармакодинаміка. Властивості лікарського засобу зумовлені активними компонентами, що входять до його складу. Кислота борна, натрію тетраборат чинять антисептичну дію, кислота саліцилова – протимікробну, протизапальну та кератопластичну дію; цинку оксид та свинцю ацетат – адсорбуючу, протимікробну, в’яжучу дію; гексаметилентетрамін та формальдегід – дезінфікуючу, протимікробну, антимікотичну та дезодоруючу дію; ментол (що входить до складу олії м’яти перцевої) – охолоджувальну, судинорозширювальну дію.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Мікози стоп, гіпергідроз, попрілості, підвищена пітливість.

Гіперчутливість до будь-яких компонентів препарату, хронічні захворювання нирок, гострі запальні захворювання шкіри та прилеглих тканин, пошкодження шкірних покривів у місці нанесення, спазмофілія, бронхіальна астма.

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього використання можуть утворюватися нові сполуки з непередбачуваним ефектом.

Оскільки до складу препарату входить саліцилова кислота, то Пасту Теймурова не слід поєднувати з пероральним застосуванням препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту та інші нестероїдні протизапальні засоби. Не використовувати разом з бензоїл-пероксидом і місцевими ретиноїдами.

Саліцилова кислота може підвищити проникність шкіри для інших лікарських засобів для місцевого застосування і тим самим збільшити їх потрапляння в організм. Крім того, саліцилова кислота може посилити небажану дію метотрексату і гіпоглікемічну дію пероральних протидіабетичних препаратів ‒ похідних сульфонілсечовини.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

Пасту Теймурова не слід наносити на великі ділянки тіла, відкриті рани, волосисту частину голови, при запальних захворюваннях шкіри. Не допускати потрапляння препарату в очі та на слизові оболонки. У випадку попадання пасти в очі треба видалити пасту марлевим тампоном і ретельно промити очі теплою водою.

Застосування у період вагітності чи годування груддю.

Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності чи годування груддю.

Дані щодо застосування Пасти Теймурова у період вагітності відсутні або обмежені.

Невідомо, чи може системна експозиція Пасти Теймурова, досягнута після місцевого застосування, бути шкідливою для ембріона/плода.

Під час третього триместру вагітності системне застосування інгібіторів простагландинсинтетази може спричинити серцево-легеневу та ниркову токсичність у плода; наприкінці вагітності може виникнути тривала кровотеча як у матері, так і у дитини, а перейми можуть затягнутися.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з іншими механізмами.

Лікарський засіб передбачений для зовнішнього використання. Уражені ділянки шкіри дорослим і дітям віком від 14 років обробляти 2‒3 рази на добу, наносячи пасту тонким шаром. Не рекомендовано наносити лікарський засіб на великі ділянки шкіри. Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально та залежить від досягнутого ефекту і перебігу захворювання.

Діти.

Не використовувати дітям віком до 14 років.

При тривалому застосуванні препарату на великих поверхнях можливі прояви передозування: головний біль, нудота, блювання, сплутаність свідомості, діарея, шкірні висипи. У цих випадках слід припинити застосування препарату, призначити дезінтоксикаційну та симптоматичну терапію.

Можливі головний біль, нудота, у тяжких випадках – блювання, сплутаність свідомості, запаморочення, шум у вухах, біль в епігастрії, ацидоз, пришвидшене дихання, діарея, олігурія; при нанесенні на великі ділянки шкіри можливий розвиток ниркової недостатності. Місцеві реакції: подразнення, біль, печіння, сухість шкіри. Можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, висипи, свербіж, кропив’янку, лущення шкіри, контактний дерматит, анафілактичні реакції, у тому числі шок, ангіоневротичний набряк.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування лікарського засобу та обов’язково звернутися до лікаря.

1 рік 6 місяців.

Зберігати в оригінальному пакуванні при температурі від 2 °С до 8 °С.

Зберігати у місці, недоступному для дітей.

Паста по 25 г у тубах у пачці або без пачки.

Без рецепта.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.