Преднітоп мазь 0.25 % по 10 г у тубах

діюча речовина: преднікарбат;

1 г мазі містить 2,5 мг преднікарбату;

допоміжні речовини: гліцерол моноолеат, парафін білий м’який, динатрію едетат, октилдодеканол, магнію сульфату гептагідрат, вода очищена.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору, непрозора, злегка блискуча.

Кортикостероїди для використання у дерматології. Прості кортикостероїди. Кортикостероїди сильної дії (група ІІІ). Преднікарбат.

Код ATX D07A C18.

Фармакодинаміка.

Преднікарбат, що входить до складу препарату Преднітоп^®, спеціально розроблений для зовнішнього використання, сильнодіючий глюкокортикоїд із чітко вираженою протизапальною, антиалергічною, протиексудативною, антипроліферативною і протисвербіжною дією.

Антипроліферативна дія глюкокортикоїдів пояснюється зниженою швидкістю циркуляції задіяних клітин і зниженою інтенсивністю синтезу ДНК. Як відомо, результатом цього є пригнічення грануляції, закриття ран і проліферація фібробластів.

Антиалергічна дія глюкокортикоїдів пояснюється їх імуносупресивною дією і впливом на антитіло- і клітинноопосередковану підвищена чутливість:

імуносупресивна дія глюкокортикоїдів ґрунтується, головним чином, на зменшенні кількості і активності лімфоцитів (Т-лімфоцити, В-лімфоцити).

Вплив на антитілоопосередковану підвищена чутливість чинить також пригнічення вивільнення вазоактивних речовин (наприклад, гістамін), на клітинноопосередковану підвищена чутливість – зменшення вивільнення лімфокінів.

Протизапальна дія базується частково на впливі на обмін арахідонової кислоти і, як наслідок, на зменшенні утворення медіаторів запалення (наприклад, простагландини, лейкотрієни). З іншого боку, надмірні сигнали клітин зменшуються до нормального рівня.

Результати проведених подвійних сліпих досліджень засвідчили, що з точки зору клінічної ефективності преднікарбат, незважаючи на те, що він не містить галогену, рівноцінний таким галогенізованим кортикоїдам, як бетаметазону валерат, дезоксиметазон або фторкортолон.

Надзвичайно малий вплив преднікарбату на синтез колагену і ріст фібробластів у шкірі людини відображає незначну атрофогенну здатність діючої речовини. Пригнічення синтезу аутогенного кортизолу після нанесення на значну площу ураженої шкіри (псоріаз, нейродерміт) якщо виникає використання преднікарбату не спостерігалося.

Фармакокінетика.

Після місцевого використання преднікарбат ще метаболізується у шкірі до преднізолон-17-етилкарбонату, який виявляє у 8,3 раза більшу спорідненість із рецепторами глюкокортикоїдів, ніж сам преднікарбат. Преднізолон-17-етилкарбонат повільно розпадається до преднізолону. Після нанесення на шкіру системно не були виявлені ні преднікарбат, ні його відомі метаболіти. Незначна системна доступність після нанесення на шкіру виявлялася також і в незміненому зразку секреції кортизолу.

Запальні захворювання шкірних покривів, що потребують лікування кортикостероїдами для місцевого використання.

Преднітоп^®, мазь, використовують для лікування гострих і хронічних захворювань шкірних покривів при мокнучому, звичайному або сухому стані шкіри.

• Протипоказанням є підвищена чутливість до преднікарбату або до будь-якого іншого компонента препарату.
• Застосування в ділянці навколо очей.
• Наявність реакції шкірних покривів на щеплення.
• Інфекційні захворювання шкіри (у тому числі туберкульоз, сифіліс), вірусні інфекції (у тому числі вітряна віспа, прояви простого герпесу).
• Періоральний дерматит, розацеа.

Дотепер невідома.

Одночасне використання препарату Преднітоп^®, мазь, у ділянці статевих органів або заднього проходу через наявність у складі препарату такої допоміжної речовини, як білий вазелін, із презервативом із латексу може призвести до зменшення його міцності і надійності використання.

При бактеріальних і грибкових шкірних інфекціях лікування Преднітопом^® можливе лише разом із препаратами антибактеріальної або протигрибкової дії.

Не наносити препарат на ділянки довкола очей. Не допускати потрапляння препарату в очі або на слизові оболонки.

Регулярне потрапляння до кон’юнктивального мішка невеликої кількості таких препаратів для зовнішнього використання, що містять кортикоїди, як Преднітоп^®, мазь, з часом може призвести до підвищення внутрішньоочного тиску.

Порушення зору

При системному або місцевому застосуванні кортикостероїдів можуть виникати порушення зору. Якщо пацієнт звертається з такими симптомами, як затуманення зору або інші порушення зору, його потрібно направити до офтальмолога для оцінки можливих причин, серед яких катаракта, глаукома або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія, про виникнення якої повідомляли після системного або місцевого використання кортикостероїдів.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Дотепер не існує достатньої кількості даних щодо використання препарату Преднітоп^®, мазь, у вагітних жінок. Через ембріотоксичний і тератогенний вплив глюкокортикоїдів, підтверджений під час проведення досліджень на тваринах після системного прийому, преднікарбат можна використовувати під час вагітності лише якщо виникає невідкладних показань і після ретельної оцінки користі і ризику. Не використовувати преднікарбат на ділянках шкіри, що перевищують 20 % поверхні тіла.

Період годування груддю

Відсутні дані щодо того, чи потрапляє преднікарбат у грудне молоко. Інші глюкокортикоїди потрапляють у грудне молоко. Тому в період годування груддю не потрібно використовувати преднікарбат на великій площі. Уникати контакту немовляти з оброблюваними ділянками шкіри. Не використовувати Преднітоп^® у ділянці молочних залоз.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Даних немає.

Засіб наносити 1 раз на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри і, якщо можна, злегка втирати. При необхідності частоту нанесення можна збільшити до 2 разів на добу.

Лікар визначає, у який час доби потрібно використовувати Преднітоп^® (вранці чи ввечері).

Існує досвід лікування протягом 2 тижнів. Лікування протягом більш тривалого періоду часу повинно проводитися лише після ретельної оцінки користі і ризику. Перед початком повторного лікування потрібно проконсультуватися з лікарем.

Діти.

У дітей віком до 1 року Преднітоп^®, мазь, можна використовувати лише за наявності невідкладних показань, оскільки підвищується небезпека виникнення системних ефектів внаслідок всмоктування глюкокортикоїдів (наприклад, затримка росту). Якщо лікування препаратом Преднітоп^®, мазь, не можна уникнути, використання повинно бути обмежено кількістю препарату, необхідною для досягнення успіху лікування.

При короткотривалому застосуванні підвищених доз (дуже велика кількість, дуже велика ділянка нанесення або дуже часте використання) не виявлено ніяких побічних ефектів.

При тривалому застосуванні підвищених доз препарату або ж при перевищенні тривалості рекомендованого курсу лікування можливі побічні ефекти місцевого характеру (наприклад, утворення стрий на шкірі, атрофія шкіри). Крім того, не потрібно виключати типові системні дії кортикоїдів.

Під час лікування препаратом Преднітоп^®, мазь, іноді може з’являтися відчуття печіння шкіри.

При застосуванні препарату рідко можуть виникати свербіж, фолікуліт або алергічні реакції шкіри (наприклад, почервоніння, мокнення, пустули і відчуття печіння).

У процесі лікування препаратом Преднітоп^® теоретично можуть виникнути небажані побічні дії, які є типовими для зовнішнього використання глюкокортикоїдів. До них належать: атрофія шкіри з частковим тривалим (незворотнім), клінічно видимим стоншенням шкіри, тривале розширення малих поверхневих судин шкіри (телеангіоектазія), видиме почервоніння шкіри (еритема) і стриї на шкірі (Striae distensae), розацеаподібний або періоральний дерматит з атрофією шкіри або без. При раптовому припиненні терапії можливе рецидивне посилення тривалих симптомів (повернення до колишнього патологічного стану), погіршення загоєння ран, при застосуванні в ділянці навколо очей - підвищена схильність до розвитку глаукоми і/або катаракти (помутніння кришталика), через імунопригнічувальну дію глюкокортикоїдів може мати місце прихований або посилений розвиток існуючих шкірних інфекцій, наприклад грибкові захворювання, бактеріальні або вірусні захворювання (наприклад, простий герпес), знебарвлення шкіри (депігментація), локалізований або генералізований надмірний ріст волосся (гіпертрихоз).

Ризик виникнення місцевих побічних дій підвищується зі збільшенням тривалості лікування і/або якщо виникає використання під пов’язкою (герметичною), а також у ділянках із підвищеною чутливістю, наприклад у ділянці обличчя.

Після тривалого і/або дуже частого використання або при нанесенні на великі ділянки шкіри, особливо при накладанні герметичних пов’язок, не потрібно виключати порушення в системі регулювання гіпоталамус - передня частка гіпофіза – кора надниркових залоз внаслідок поглинання шкірою.

Захворювання очей

Частота невідома: центральна серозна хоріоретинопатія (класовий ефект), затуманення зору (див. також розділ «Особливості використання»).

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Повідомлення про підозрювані небажані реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль співвідношення користь/ризик для лікарських засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані небажані реакції.

2 роки. Після відкриття туби – 6 місяців.

Зберігати у у місці, недоступному для дітей при температурі не вище 25 °С.

Туба по 10 г, або 30 г, або 50 г у картонній коробці.

За рецептом.

мібе ГмбХ Арцнайміттель.

Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.