Простатилен розчин д/ін. по 2 мл №10 (2х5) в амп.

діюча речовина: простатилен;

1 ампула (2 мл розчину) містить простатилену (водний екстракт із передміхурових залоз статевозрілих бичків) у перерахуванні на пептиди 2 мг;

допоміжні речовини: гліцин, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.

Засоби, що застосовуються в урології. Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.

Код АТХ G04С X.

Фармакодинаміка.

Простатилен чинить специфічну органотропну дію на передміхурову залозу. При захворюваннях останньої засіб як засіб патогенетичної терапії нормалізує процеси мікроциркуляції і тромбоцитарно-судинного гемостазу, зменшує або усуває набряк тканини, лейкоцитарну інфільтрацію (у тому числі знижує вміст лейкоцитів у секреті залози), виявляє опосередкований бактеріостатичний вплив на мікрофлору секрету, знижує титр виявленого збудника аж до абсолютної стерильності або пригнічує життєздатність мікроорганізмів. Простатилен нормалізує сперматогенез (збільшує кількість та рухливість сперматозоїдів), виявляє модулюючий вплив на стан Т- і В-лімфоцитів, підвищує неспецифічну резистентність організму, регулює тонус м’язів сечового міхура, включаючи тонус детрузора.

Фармакокінетика.

Як пептидний засіб простатилен розщеплюється клітинними протеазами до амінокислот. Простатилен та його метаболіти екскретуються з сечею. Кумулятивної властивості засіб не має.

• Хронічний простатит.
• Аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов’язані з цим розлади акту сечовиведення.
• Ускладнення після операцій на передміхуровій залозі.
• Інтероцептивна копулятивна дисфункція.
• Чоловіче безпліддя.

Підвищена індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу та білків передміхурової залози великої рогатої худоби.

Не вивчалась.

При лікуванні препаратом рекомендується проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози.

З обережністю призначати при атеросклерозі, підвищеному ризику розвитку тромбоемболії. При тривалому застосуванні препарату потрібно контролювати час згортання крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб не призначений для застосування жінкам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не досліджувалась.

Застосовують для лікування дорослих чоловіків, у тому числі пацієнтів літнього віку. Вводять внутрішньом’язово.

Засіб вводять щоденно по 1–2 ампули 1 раз на добу.

Тривалість курсу лікування становить 5–10 днів.

При необхідності проводять повторний курс (через 1–6 місяців).

Діти.

Лікарський засіб не використовують дітям.

Дотепер про випадки передозування не повідомлялось.

Можливі диспепсичні розлади, відчуття втоми, загальна слабкість, головний біль, креатинурія, підвищення активності креатинкінази, збільшення концентрації холестерину, тригліцеридів, зниження концентрації тироксину та трийодтироніну у сироватці крові, збільшення вмісту естрогенів та андрогенів у сечі. Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.

Можливі реакції алергічного типу.

3 роки.

Тримати в оригінальній пакуванні за температури не вище 25 °С.

Тримати в у місці, недоступному для дітей.

Лікарський засіб не потрібно змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

По 2 мл в ампулі, по 100 ампул в пачці або по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

За рецептом.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.