Ще немає оцінок цього препарату

Ще немає жодної оцінки цього препарату

Ще немає оцінок цього препарату

Ще немає жодної оцінки цього препарату

Шавлії настойка по 40 мл у флак.

Інструкція Шавлії настойка по 40 мл у флак.

Склад

діюча речовина: настойка шавлії листя;

1 флакон має у складі настойки шавлії листя (Salviae folium) (1:5) (екстрагент — етанол 70,0 % (об/об)) — 25 мл або 40 мл;

додаткові компоненти: крім екстрагенту, відсутні.

Форма препарату

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленувато-коричневого або коричневого кольору із характерним запахом. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична категорія

Лікарський засіби, що сприяють загоюванню (рубцюванню) ран і виразок. Код АТХ D0ЗА Х.

Фармакологічна дія

Біологічно активні речовини шавлії листя (ефірна олія, дубильні речовини, сапоніни, фітонциди, смоли) чинять протимікробну, протизапальну, в’яжучу, дезінфекційну дію.

Показання

Запальні захворювання слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт, пародонтоз), глотки, мигдаликів (фарингіт, тонзиліт), верхніх дихальних шляхів.
Інфіковані рани, порізи, опіки шкіри.

Коли не застосовують

Гіперчутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

«Шавлії настойка» посилює дію інших протизапальних засобів.

Особливості щодо використання

Використання в час вагітності або лактації.

За призначенням лікаря у томза умови, коли користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб використання та дози

Перед використанням збовтати.

Для полоскання порожнини рота використовувати у вигляді свіжоприготовленого розчину:

1 чайну ложку «Шавлії настойки» розвести у склянці теплої кип’яченої води.

Для місцевих аплікацій розвести 20–60 крапель настойки в 100 мл ізотонічного розчину натрію хлориду.

Тривалість курсу терапія залежить від характеру захворювання, досягнутого лікувального ефекту та становить 7–14 діб.

Діти.

Клінічний досвід використання лікарського засобу дітям віком до 12 років відсутній.

Надмірне застосування

Повідомлення відсутні.

Небажані ефекти

Ймовірні алергічні реакції (у т. ч. почервоніння та набряк шкіри, висипання, свербіж).

Повідомлення про підозрювані небажані реакції.

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.