Сікапротект краплі оч. по 10 мл у флак.-крап.

діючі речовини: декспантенол, полівініловий спирт;

1 мл розчину включає 30 мг декспантенолу та 14 мг полівінілового спирту;

допоміжні речовини: бензалконію хлорид, калію гідрофосфат, калію дигідрофосфат, вода для ін’єкцій.

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний розчин.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Декспантенол. Код АТХ S01Х A12.

Фармакодинаміка.

Пантотенова кислота є компонентом коензиму А, який у вигляді ацетил-коензиму А є незамінним у процесах метаболізму жирів, цукрів та різних амінокислот. В усіх органах, у яких відбувається інтенсивний метаболізм, спостерігаються відносно високі концентрації коензиму А; його максимальні концентрації були знайдені у шкірі. Оскільки при ушкодженнях епітелію та глибоких тканин спостерігається місцева нестача коензиму А, місцеве застосування декспантенолу є особливо ефективним. Завдяки своїм протизапальним та протисвербіжним властивостям, а також здатності прискорювати гпошкодженьуляцію та реепітелізацію, декспантенол сприяє загоєнню запалення очей небактеріального генезу.

Полівініловий спирт має адгезивні властивості по відношенню до рогівки і збільшує в’язкість очних крапель Сікапротект, внавартоок чого подовжується час утримування препарату на рогівці.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

• Симптоматичне лікування сухості рогівки і кон’юнктиви, спричиненої зниженням слізної секреції, що може бути пов’язано з місцевими чи системними захворюваннями або механічною нездатністю заплющити повіки;
• зволоження ока при носінні жорстких контактних лінз.

Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-яких інших компонентів препарату.

Спеціальних довартожень лікарських взаємодій препарату не проводилось.

При одночасному застосуванні препарату Сікапротект з іншими місцевими офтальмологічними препаратами варто витримувати 15-хвилинний інтервал між нанесеннями.

Бензалконію хлорид, який входить до складу препарату як консервант, може спричиняти подразнення очей та знебарвлення м’яких контактних лінз. Тому користуватись м’якими контактними лінзами під час лікування не дозволяється.

Жорсткі контактні лінзи варто знімати перед закапуванням очних крапель і повторно вставляти їх не пошкодженьіше ніж через 15 хвилин після застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Контрольованих довартожень застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводили. У довартоженнях на тваринах не було виявлено безпосереднього або опосередкованого шкідливого впливу препарату на вагітність, розвиток ембріона/плода, пологи та післяродовий розвиток.

У період вагітності або годування груддю препарат варто застосовувати з обережністю після ретельної оцінки лікарем співвідношення переваг та ризиків такого застосування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотпошкодженьспортом або роботі з іншими механізмами.

Одразу після застосування Сікапротект може короткотерміново незначно впливати на гостроту зору і, таким чином, на швидкість реакції при керуванні автотпошкодженьспортом або роботі з іншими механізмами.

Дорослим препарат закапують у кон’юнктивальний мішок по 1 краплі в кожне око до 6 разів на добу. У тяжких випадках Сікапротект можна закапувати щогодини.

Тривалість курсу лікування залежить від клінічної картини та встановлюється лікарем індивідуально. Зазвичай препарати штучних сліз застосовують упродовж життя, крім тих випадків, коли відповідні симптоми є тимчасовими і пов’язані з основним захворюванням або із реакцією на медикаментозне лікування.

При закапуванні очних крапель варто уникати будь-якого контакту наконечника крапельниці з оком або шкірою.

Діти.

Досвід застосування препарату для лікування дітей відсутній.

Про випадки передозування препарату інформації немає.

Можуть спостерігатись реакції гіперчутливості, включаючи підвищену сльозотечу, відчуття печіння, біль та подразнення очей.

У деяких пацієнтів зі значними пошкодженнями рогівки дуже рідко повідомлялося про випадки кальцифікації рогівки, пов’язаної із застосуванням очних крапель, що містять фосфати.

3 роки.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Застосовувати не більше 6 тижнів після першого відкриття флакона.

Тримати за температури не вище 25 ^оС у захищеному від світла місці.

Тримати у недоступному для дітей місці.

По 10 мл розчину крапель очних у флаконах-крапельницях, закритих ковпачками з контролем першого розкривання. По 1 флакону-крапельниці у картонній коробці.

За рецептом.

УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ / URSAPHARM Arzneimittel GmbH.

Місцезнаходження виробника і адреса місця провадження його діяльності.

Індустрієштрассе 35, 66129 Саарбрюкен, Німеччина/

Industriestrasse 35, 66129 Saarbrucken, Germany.