СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа супозиторії рект. по 15000 МО/1250 МО №18 (6х3)

діючі речовини: стрептокіназа, стрептодорназа;

1 супозиторій містить стрептокінази 15000 МО, стрептодорнази 1250 МО;

допоміжні речовини: олія мінеральна, твердий жир.

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії циліндричноконічної форми від білого до бежевого кольору. На зрізі допускається наявність повітряно-пористого стержня і лункоподібної виямки.

Кров і кровотворні органи. Інші гематологічні засоби. Ферменти. Стрептокіназа, комбінації.

Код ATX В06А А55.

Фармакодинаміка.

Медичний препарат «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа», супозиторії, діє місцево після ректального використання. Стрептокіназа діє як фібринолітик і розчиняє фібринові і інші згустки. Стрептодорназа розчиняє дезоксирибонуклеопротеїди і дезоксирибонуклеокислоти, у результаті чого знижується в’язкість гнійних ексудатів і розчиняються мертві клітини.

Фармакокінетика.

Стрептокіназа і стрептодорназа діє місцево на кров’яні згустки, гнійні і некротичні частини клітин і тканин. Медичний препарат застосовується ректально і не всмоктується в кров.

Стрептокіназо-плазмінногенний комплекс поступово перетворюється в поліпептиди. Продукти розпаду разом з іншими фрагментами субстратів механічно видаляються. Стрептодорназа після полімеризації ДНК перетворюється на нуклеотидну суміш і механічно видаляється з частинами мертвих клітин.

• Періанальні абсцеси і нориці з обширною запальною інфільтрацією.
• Геморой при гострому і хронічному запаленні.
• Інфільтративні і післяопераційні зміни.

• Протипоказанням є підвищена чутливість до діючих або допоміжних речовин лікарського засобу;
• наявність свіжої рани, хірургічного шва або кровотечі до 10 днів (це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани);
• одночасне використання з антикоагулянтами, що може призвести до місцевих кровотеч;
• порушення згортання крові;
• одночасне використання з лікарськими засобами, що містять солі кальцію;
• при гострому запаленні сполучної тканини без ознак нагноєння.

Медичний препарат «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, оскільки можливі кровотечі.

Медичний препарат може викликати місцеві подразнення.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вплив лікарського засобу «СК-СД, стрептокіназа-стрептодорназа» на фертильність, перебіг вагітності, а також на годування груддю не вивчався.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дозування

Курс лікування: 4–18 супозиторіїв. Тривалість курсу: 2–9 діб.

Дозування визначає лікар відповідно до інтенсивності запального процесу.

При тяжкому і хронічному перебігу захворювання:

• по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 діб;
• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 діб;
• по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних діб.

Курс лікування: 18 супозиторіїв протягом 9 діб.

При середньотяжкому перебігу захворювання:

• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 діб;
• по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 діб,

Курс лікування: 10 супозиторіїв протягом 7 діб.

При легкому перебігу захворювання:

• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 діб.

Курс лікування: 4 супозиторії протягом 2 діб.

Якщо виникає відсутності результату або у разі настання рецидиву лікар повинен визначити необхідність повторного курсу лікування.

Спосіб використання

Ректально. Супозиторій вводити глибоко у пряму кишку, попередньо вийнявши його із блістера. Перед і після використання препарату потрібно ретельно вимити руки.

Діти.

Медичний препарат не потрібно використовувати у дітей через відсутність достатньої кількості даних про безпеку використання і ефективність у цій віковій групі.

Дані щодо передозування стрептокінази і стрептодорнази відсутні.

Іноді можуть спостерігатися місцевий біль, набряк або незначна кровотеча, подразнення, діарея, алергічні реакції, підвищення температури тіла.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним і фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам потрібно повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій і відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

Тримати за температури 2–8 °С в оригінальній пакуванні. Не заморожувати.

Тримати у у місці, недоступному для дітей.

По 6 супозиторіїв у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній пакуванні.

За рецептом.

Фарміна Лтд.

Вул. Ліпска 44, 30-721, м. Краків, Польща.