Синупрет краплі ор., р-н по 100 мл у флак.

діючі речовини: 100 г крапель містять 29 г екстракту (1:11) з кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае); квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlусіbus); трави щавлю (Неrba Rumісіs); квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі); трави вербени (Неrbа Vеrbеnае) (1:3:3:3:3), (екстрагент етанол 59 % (об/об);

допоміжна речовина: вода очищена.

Вміст етанолу — 19 % (об/об).

Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка мутна рідина жовто-коричневого кольору, з ароматним запахом. У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Препарати, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Код АТХ R05X.

Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, мають комплексну активність, що виявляється у секретолітичній дії, протинабряковому, протизапальному, імуностимулюючому і противірусному ефектах.

Активні компоненти лікарського засобу Синупрет^® пригнічують розмноження різних респіраторних вірусів, таких як вірус грипу А, парагрипу і РСВ (респіраторно-синцитіальних вірусів).

Під впливом препарату регулюється секреція і знижується набряк тканин. Відновлюється дренаж і вентиляція приносових пазух, допомагає усунутиться закладеність носа, сприяє нормалізуватиться захисна функція епітелію дихальних шляхів. Підвищується ефективність антибіотикотерапії.

Гострі і хронічні запалення приносових пазух.

Підвищена індивідуальна непереносимість до будь-якої з діючих або допоміжних речовин препарату, до інших видів первоцвіту, а також пептична виразка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не спостерігалася. Комбінація з антибіотиками можлива та доцільна.

Рекомендована консультація лікаря, якщо у хворого спостерігаються виражені симптоми риносинуситу тяжкого ступеня, такі як кровотеча з носа, лихоманка, сильний біль, гнійні виділення з носа, порушення зору, асиметрія середньої частини обличчя чи очей або оніміння обличчя, оскільки в такому разі може бути потрібна невідкладна медикаментозна терапія.

Якщо під час лікування симптоми у пацієнта зберігаються більше 7–14 днів, посилюються або періодично повторюються, пацієнту рекомендовано звернутися до лікаря.

Особливої уваги потребує застосування лікарського засобу пацієнтам з гастритом або функціональною диспепсією (так званий «чутливий шлунок»). Препарат варто застосовувати після їди.

Лікарський засіб включає етанол 19 % (об/об), тому його не варто застосовувати пацієнтам, які хворіють на алкоголізм або успішно завершили лікування від алкоголізму.

Також при прийомі доз, що перевищують рекомендовані, є ризик для здоров’я дітей і пацієнтів із захворюваннями печінки, епілепсією, органічними захворюваннями головного мозку.

Під час зберігання препарату можливе його помутніння або випадання осаду, проте це не впливає на дію препарату. Перед вживанням збовтувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У період вагітності або годування груддю препарат можна застосовувати з обережністю і тільки після чіткого встановлення лікарем діагнозу і оцінки співвідношення користі для матері і ризику для плода (дитини).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотпошкодженьспортом або іншими механізмами. У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотпошкодженьспортом та працювати з іншими механізмами, але варто мати на увазі, що препарат включає етанол.

Якщо лікар не призначив інше, препарат застосовувати у таких дозах:

Дорослі приймають краплі, як правило, у нерозведеному вигляді або, при бажанні, з потрібною кількістю рідини. Дітям краплі варто застосовувати у розведеному вигляді, а щоб приховати гіркий смак, можна додавати у сік або чай.

Зазвичай рекомендований курс лікування становить 7-14 днів, якщо не призначив інше. Варто дотримуватися рекомендацій, викладених в розділі інструкції «Особливості застосування».

У зв’язку з недостатністю досвіду застосування препарат не варто застосовувати дітям віком до 2 років.

Випадки передозування на даний час невідомі. При перевищенні дози можливе посилення побічних реакцій (див. «Побічні реакції»).

Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

Нечасто спостерігаються шлунково-кишкові розлади, включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювання, абдомінальний дискомфорт. Можливі реакції підвищеної чутливості, включаючи висипання, почервоніння шкіри, свербіж, кропив’янку, набряк Квінке, задишку, припухлість обличчя.

При будь-яких проявах побічних реакцій варто припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

2 роки.

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Строк придатності визначає застосування препарату до останнього дня вказаного місяця.

Після першого відкриття флакона препарат придатний до застосування протягом 3 місяців.

Тримати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 ^oС у недоступному для дітей місці.

По 50 мл або 100 мл розчину у флаконі, з дозуючим крапельним пристроєм зверху, з кришкою, що нагвинчується та кільцем контролю відкриття, вміщеному у картонну коробку.

Без рецепта.

Біонорика СЕ/Bionorica SE.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника.

Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/

Kerschenstеіnerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.

Контактні дані представника виробника в Україні ТОВ «Біонорика»:

телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua