Целіста дуо таблетки д/розсмок. №10

діючі речовини: dequalinium chloride, cinchocaine hydrochloride;

1 таблетка містить: деквалінію хлориду 0,25 мг, цинхокаїну гідрохлориду (дибукаїну гідрохлориду) 0,03 мг;

допоміжні речовини: сорбітол (Е 420), тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, ароматизатор м’ятний, м’яти перцевої олія.

Таблетки для розсмоктування.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору, круглої форми з рискою з однієї сторони та фаскою з обох сторін.

Лікарські засоби, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A.

Фармакодинаміка.

Як бактерицидний і фунгістатичний агент деквалінію хлорид впливає на мікроорганізми, які спричиняють змішані інфекції ротової порожнини та горла. Спектр дії цього місцевого хіміотерапевтичного агента широкий і включає більшість грампозитивних та грамнегативних бактерій, а також гриби, спірохети і патогенні мікроорганізми, через які виникають змішані інфекції ротової порожнини та горла.

Накопичення в організмі дибукаїну гідрохлориду полегшує больовий симптом, який супроводжує інфекції ротової порожнини та горла.

Мікроорганізми, стійкі до дії деквалінію хлориду, невідомі.

Не спричиняє утворення карієсу.

Фармакокінетика.

Основний активний компонент абсорбується у дуже незначній кількості.

Для місцевого лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: гінгівіту, виразкового та афтозного стоматиту, тонзиліту, ларингіту і фарингіту.

Лікарський засіб Целіста^® Дуо також рекомендовано використовувати при наявності неприємного запаху з рота.

Лікарський засіб Целіста^® Дуо можна використовувати:

‒ у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря);

‒ як допоміжний лікарський засіб при лікуванні катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута‒Венсана;

‒ у разі кандидозу ротової порожнини та глотки.

Рекомендовано у післяопераційному періоді після тонзилектомії та видалення зубів.

Підвищена чутливість до деквалінію хлориду, цинхокаїну гідрохлориду (дибукаїну гідрохлориду), інших четвертинних амонієвих сполук (наприклад бензалконію хлориду), або будь-якого допоміжного компонента лікарського засобу.

Антибактеріальна активність деквалінію знижується при одночасному застосуванні з аніонними тенсидами, які можуть входити до складу зубної пасти.

Використання лікарського засобу не рекомендовано поєднувати з прийомом інгібіторів холінестерази.

Оскільки лікарський засіб не містить цукру, він придатний для використання хворим на цукровий діабет.

Лікарський засіб містить сорбіт, тому його не рекомендовано використовувати пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями, такими як синдром непереносимості фруктози.

Використовувати з обережністю пацієнтам із низьким рівнем холінестерази у плазмі крові.

Використання у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Контрольованих досліджень не проводили. Лікарський засіб можна використовувати у період вагітності після консультації з лікарем, якщо очікуваний лікувальний ефект переважає можливий ризик для плода.

Період годування груддю. Не проводили клінічні дослідження щодо проникнення діючих речовин у грудне молоко, тому лікарський засіб не рекомендовано використовувати у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження щодо впливу лікарського засобу на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами не проводили. Проте ймовірність такого впливу дуже мала.

Дорослим та дітям віком від 12 років

Призначати по 1 таблетці кожні 2 години, після зменшення симптомів запалення ‒ по 1 таблетці кожні 4 години.

Дітям віком від 4 років

Призначати по 1 таблетці кожні 3 години, після зменшення симптомів запалення ‒ по 1 таблетці кожні 4 години.

Максимальна добова доза становить 10‒12 таблеток у період гострої фази та 6 таблеток після того, як запальні симптоми зникнуть.

Таблетки слід повільно розсмоктувати не розжовуючи. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально. Пацієнт має проконсультуватися з лікарем, якщо через 5 днів використання лікарського засобу симптоми не зникли або погіршилися.

Діти.

Лікарський засіб у даній лікарській формі не призначати дітям віком до 4 років.

Загалом лікарський засіб добре переноситься. У разі передозування можливі нудота, блювання, у рідкісних випадках ‒ виразки та некроз стравоходу.

Лікування передозування симптоматичне, в разі потреби можна застосувати обволікальні засоби.

Не рекомендовано викликати блювання та промивати шлунок.

Іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості після використання лікарського засобу, наприклад висипання, свербіж, відчуття печіння, подразнення слизової оболонки ротової порожнини та горла. У рідкісних випадках, а саме при зловживанні, можливе виникнення виразки та некрозу. У разі виникнення будь-яких незвичних реакцій слід припинити використання лікарського засобу та обов’язково проконсультуватися з лікарем щодо подальшої терапії.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам потрібно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 1 або по 4 блістери в пачці.

Без рецепта.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.