Цитрокель таблетки №80 (10х8)

діюча речовина: Acidum citricum D10 trituration, Acidum citricum D30 trituration, Acidum citricum D200 trituration;

1 таблетка має у складі:

83,34 мг (mg) Acidum citricum D10 trituration;

83,34 мг (mg) Acidum citricum D30 trituration;

83,34 мг (mg) Acidum citricum D200 trituration;

додаткові компоненти: картопляний крохмаль, стеарат магнію, моногідрат лактози*.

* Використовується для тритурації з діючою речовиною.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору з гладкою поверхнею.

Гомеопатичний лікарський засіб.

Фармакологічні дослідження лікарського засобу Цитрокель Таблетки та активного інгредієнта Acidum citricum не проводилися.

Гомеопатичний лікарський засіб без затверджених терапевтичних показань для використання.

Невідомі.

Даних щодо взаємодії немає. За умови використання іншого лікарського засобу, потрібно порадитися з лікарем.

На ефективність гомеопатичного лікарського засобу можуть несприятливо впливати шкідливі фактори у способі життя пацієнта, а також прийом подразливих та збуджувальних засобів.

Цей лікарський засіб має у складі лактозу. Перед прийомом лікарського засобу Цитрокель Таблетки слід проконсультуватися з лікарем, якщо відомо, що у пацієнта є непереносність певних цукрів.

Інформація для хворих на цукровий діабет: 1 таблетка має у складі менше ніж 0,1 ХО [хлібної одиниці].

Використання в час вагітності або лактації. Дослідження щодо використання лікарського засобу Цитрокель Таблетки у час вагітності та лактації відсутні, тому його не слід використовувати в ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Використовувати по 1 таблетці 1–3 рази на день з достатньою кількістю рідини.

Тривалість терапія визначається лікарем індивідуально для кожного пацієнта.

За умови збереження симптомів захворювання при застосуванні лікарського засобу слід проконсультуватися з лікарем.

При застосуванні лікарського засобу Цитрокель Таблетки наявні прояви можуть тимчасово погіршитись (загострення). В цьомза умови слід припинити використання лікарського засобу та звернутися до лікаря.

Діти. Лікарський засіб не використовувати дітям.

Випадки передозування не відомі.

Випадки не відомі, але за умови появи будь-яких побічних реакцій потрібно припинити використання та повідомити про це лікаря.

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

5 років.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у заводській упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері; по 8 блістерів в картонній пачці з маркуванням українською мовою.

За рецептом.

САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ /

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Хасселер Штайнвег 9, Цех 2-6, 27318 Хойя, Німеччина /

Hasseler Steinweg 9, Werke 2-6, 27318 Hoya, Germany