Турусол розчин д/іриг. по 2000 мл у конт.

діючі речовини: сорбіт,маніт;

У 1 мл розчину міститься сорбіту 27 мг і маніту 5,4 мг;

допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Розчин для іригацій.

Ключові фізико-хімічні властивості: прозора,безбарвна рідина.

Розчинники та засоби для розведення,включаючи іригаційні розчини.

Код АТХ V07AB.

Фармакодинаміка.

При абсорбції препарату в судинне русло манітол незначною мірою метаболізується у печінці з утворенням глікогену та екскретується нирками. Абсорбція сорбітолу спричиняє незначне підвищення рівня лактату плазми,оскільки сорбітол бере участь у метаболізмі лактату з пірувату,рівень лактату плазми недостатній для розвитку метаболічного ацидозу. У разі абсорбції препарату його складові швидко екскретуються нирками.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Застосовується як іригаційна рідина при ендоскопічних операціях та діагностичних процедурах: трансуретральній резекції простати та інших трансуретральних хірургічних процедурах,гістероскопії,артроскопії.

Підвищена чутливість до препарату,тяжка серцева недостатність,дегідратація,гіперосмолярний стан,ниркова недостатність із порушенням фільтраційної функції нирок,гостра ниркова недостатність з тривалістю анурії понад 12 годин,набряк легенів,геморагічний інсульт,гіпонатріємія,гіпохлоремія,гіпокаліємія,коматозні стани.

Не вивчалась.

Обережно використовувати хворим із захворюваннями серцево-судинної системи та нирковою недостатністю.

У разі використання двохпросвітної іригаційної голки для іригації розчину,максимальний зовнішній діаметр верхнього сегменту іригаційної голки,що призначений для подачі повітря,не повинен перевищувати 3 мм.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування не вивчено,тому не рекомендовано використовувати препарат цій категорії хворих.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат використовувати тільки в умовах стаціонару.

Під час використання препарату Турусол^® використовується одноразова стерильна система. Рекомендована висота контейнера над рівнем операційного поля – не вище 60 см,це мінімізує можливість внутрішньосудинної абсорбції препарату. Кількість препарату залежить від об’єму і тривалості оперативного втручання.

Діти.

Використання дітям не вивчено,тому не рекомендовано використовувати препарат цій категорії хворих.

Швидке введення препарату у дозах,що перевищують 5000 мл,може призвести до збільшення об’єму позаклітинної рідини,гіпонатріємії і гіперкаліємії,а також до перенавантаження серця об’ємом,зокрема у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю,зневоднення організму.

Лікування симптоматичне.

Порушення обміну речовин,метаболізму: зневоднення організму,порушення водно-сольового балансу,гіпонатріємія,гіпокаліємія,гіперосмолярність плазми крові.

Кардіальні порушення: тахікардія,біль за грудниною,зниження артеріального тиску,набряк легенів,посилення недостатності кровообігу.

Неврологічні розлади: судоми,галюцинації,головний біль.

Шлунково-кишкові розлади: диспепсія,нудота,блювання,діарея.

Інші: слабкість,набряк обличчя.

Повідомлення про небажані реакції

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації препарату має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час використання цього препарату. Медичним та фармацевтичним працівникам,а також хворим або їх законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних небажаних реакцій та відсутності ефективності препарату через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

Тримати при температурі не вище 25 °С.

Тримати у місці,недоступному для дітей.

По 1000 мл,3000 мл у пакетах полімерних.

За рецептом.

ТОВ «Юрія-Фарм».

Адреса виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна,18030,Черкаська обл.,м. Черкаси,вул. Кобзарська,108. Тел.: (044) 281-01-01.