Уфалаза таблетки №40 (20х2)

діючі речовини: 1 таблетка має у складі: антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12,СЗ0 та С200 — 6 мг; антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені: суміш гомеопатичних розведень С12,СЗ0 та С200 — 6 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат,целюлоза мікрокристалічна,магнію стеарат.

Таблетки.

Ключові фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми з фаскою,від білого до майже білого кольору,з рискою на одному боці.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка.

Експериментально і клінічно доведено,що антитіла до простатоспеціфічного антигену (ПСА) афінно очищені модифікують функціональну активність ендогенного ПСА,змінену при доброякісній гіперплазії передміхурової залози,що супроводжується посиленням регуляторного впливу цього антигену на функціональні та метаболічні процеси в тканині передміхурової залози,чинять виражену протизапальну і протинабрякову дію.

Антитіла до ендотеліальної NO синтази афінно очищені сприяють збільшенню швидкості кровотоку,в тому числі в судинах статевого члена та передміхурової залози; чинять протективну дію на ендотелій (сприяють зниженню реактивності судин,зменшенню судинного спазму і поліпшенню периферичної мікроциркуляції).

Сумісне використання компонентів у складі комплексного препарату «Уфалаза» супроводжується синергетичним ефектом: антитіла до ендотеліальної NO синтази за рахунок ендотеліопротективної дії і поліпшення васкуляризації підсилюють антипроліферативну та протизапальну активність антитіл до ПСА. Синергетичний ефект обумовлений,ймовірно,також неспецифічними механізмами посилення внутрішньоклітинної трансдукції сигналу розведеннями антитіл до ендотеліальної NO синтази.

У хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) препарат під час використання протягом 12 місяців сприяє зменшенню об’єму передміхурової залози,поліпшенню показників уродинаміки (зниження об’єму залишкової сечі,збільшення максимальної швидкості сечі),значущо знижує вираженість дизуричних розладів,не впливаючи на рівень ПСА.

Фармакокінетика.

Чутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія,високоефективна рідинна хроматографія,хромато-мас-спектрометрія) не дає змоги оцінювати вміст активних компонентів препарату в біологічних рідинах,органах і тканинах,що робить технічно неможливим вивчення фармакокінетики.

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.

Дизуричні розлади (в складі комплексної терапії): часті позиви до сечовипускання,утруднення при сечовипусканні,біль та дискомфорт в ділянці промежини,що супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози.

Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Дефіцит лактази,непереносимість лактози,глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Не використовують використовувати дітям (віком до 18 років).

Випадків взаємодії з іншими препаратами не зареєстровано.

До складу препарату входить лактози моногідрат,у зв’язку з чим його не слід застосовувати за призначенням хворим із вродженою галактоземією,із синдромом мальабсорбції глюкози або із вродженою лактазною недостатністю.

Якщо прояви захворювання не зменшуються або,навпаки,збільшуються,потрібно звернутися до лікаря.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Використовувати дорослим чоловікам. Не використовувати жінкам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не чинить впливу на здатність керувати автотранспортом та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Препарат використовують усередину по 2 таблетки на прийом (не використовувати разом з їжею). Таблетку тримати у роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення. Препарат приймати двічі на день,ввечері та зранку.

При дизуричних розладах препарат рекомендовано приймати протягом 16 тижнів.

За рекомендацією лікаря при вираженому больовому синдромі та дизуричних порушеннях в перші 2–3 тижні терапії показаний прийом препарату до 4 разів на добу.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Для попередження росту передміхурової залози у хворих з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ) та зниження ризику прогресії захворювання препарат рекомендовано приймати двічі на день,ввечері та зранку протягом 12 місяців.

Препарат протипоказаний дітям (віком до 18 років).

При випадковому передозуванні можливі диспептичні прояви,спричинені компонентами,що входять до складу препарату.

Можливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.

3 роки.

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності,зазначеного на пакуванні.

Тримати при температурі не вище 25 °С.

Тримати у місці,недоступному для дітей.

По 20 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці.

Без рецепта.

ЗАТ Сантоніка.

Україна,03062,м. Київ,вул. Нивська,буд. 20,

тел.: +380 (44) 400-90-78.

ТОВ "Матеріа Медика-Україна".