Уролесан сироп по 180 мл у флак.

діючі речовини: 100 мл сиропу містять ялиці олії – 0,419 г,м’яти перцевої олії – 0,105 г,моркви дикої плодів екстракту рідкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (екстрагент 96 % етанол) – 1,204 г,хмелю шишок екстракту рідкого Extractum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (екстрагент 96 % етанол) – 1,726 г,материнки трави екстракту рідкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (екстрагент 96 % етанол) – 1,195 г;

допоміжні речовини: полісорбат-80; кислота лимонна,моногідрат; кислота сорбінова; сироп цукровий; динатрію едетат; вода очищена.

Сироп.

Ключові фізико-хімічні властивості: рідина світло-жовтого кольору з зеленуватим відтінком,зі специфічним запахом. Допускається опалесценція.

Засоби,які застосовуються в урології. Код АТХ G04B X.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат рослинного походження. Складові препарату Уролесан^® зменшують запальні явища в сечовивідних шляхах та нирках,сприяють посиленому кровообігу нирок та печінки,мають діуретичну,антибактеріальну,жовчогінну дію,утворюють захисний колоїд у сечі та нормалізують тонус гладкої мускулатури верхніх сечовивідних шляхів та жовчного міхура. Уролесан^® збільшує виділення сечовини та хлоридів,сприяє виведенню дрібних конкрементів та піску з сечового міхура та нирок.

Фармакокінетика. Препарат добре всмоктується,дія його починається через 20–30 хвилин і триває 4–5 годин. Максимальний ефект настає через 1–2 години. Виводиться через травний тракт та нирками.

Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів та нирок (цистити та пієлонефрити); сечокам’яна хвороба та сечокислий діатез (профілактика утворення конкрементів після їх видалення); хронічні холецистити (в тому числі калькульозні),дискінезії жовчних шляхів,жовчнокам’яна хвороба.

• Підвищена чутливість до компонентів препарату;
• гастрити,виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
• не використовують використовувати дітям із судомами в анамнезі (фебрильними або ні).

Не вивчалась.

Не використовувати препарат у разі,коли діаметр конкрементів перевищує 3 мм.

Хворим із цукровим діабетом,а також хворим із підвищеним вмістом глюкози в крові потрібно бути обережними,застосовуючи Уролесан^® (до складу препарату входить цукровий сироп).

Обережно використовувати хворим із бронхіальною астмою через ризик поява бронхоспазму.

Використання препарату під час вагітності або грудного вигодовування не вивчалось.

Не вивчалось.

Препарат приймати всередину перед їдою.

Рекомендовані дози для дорослих та дітей віком від 14 років: по 5 мл сиропу (1 саше) 3 рази на добу. При гострих станах (в т. ч. при нирковій та печінковій коліках) тривалість курсу терапії становить від 5 до 7 днів,при хронічних станах – від 7 днів до 1 місяця. При виникненні ниркової та печінкової кольок разову дозу можна одноразово підвищити до 10 мл (2 саше),після цього на наступний прийом повернутись до звичайної разової дози (5 мл).

Рекомендовані дози для дітей віком від 2 до 7 років: по 2–4 мл сиропу 3 рази на добу;

для дітей віком від 7 до 14 років: по 4–5 мл сиропу 3 рази на добу.

Дозування проводиться за допомогою шприца-дозатора.

Препарат не використовувати дітям до 2 років.

При передозуванні можливі: нудота,запаморочення.

Лікування: інтенсивне тепле пиття,спокій,активоване вугілля,атропіну сульфат (0,0005‑0,001 г).

Зазвичай Уролесан^® добре переноситься. Під час використання препарату можливі:

з боку травного тракту: диспепсичні явища (включаючи нудоту,блювання);

з боку імунної системи: алергічні реакції,включаючи відчуття свербежу,почервоніння обличчя,шкірні висипання,кропив’янка,ангіоневротичний набряк (відчуття печіння в роті,утруднення дихання,набряк обличчя,язика),анафілактичний шок;

з боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення,загальна слабкість,головний біль,атаксія,м’язовий тремор;

з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія,гіпертензія,брадикардія.

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації препарату має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час використання цього препарату. Медичним та фармацевтичним працівникам,а також хворим або їхнім законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних небажаних реакцій та відсутності ефективності препарату через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

2 роки.

В первинній пакуванні при температурі не вище 25 °С.

Після відкриття тримати не більше 28 діб при температурі від 2 °С до 8 °С.

Перед вживанням збовтувати. Тримати в місці,недоступному для дітей.

По 90 мл у банці або флаконі; по 180 мл у флаконі. По 1 банці чи флакону в пачці разом із інструкцією та шприцом-дозатором.

По 5 мл в саше; по 15 або 16 саше в пачці.

Без рецепта.

ПАT «Галичфарм».

Україна,79024,м. Львів,вул. Опришківська,6/8.