Юмерокс Інгал пристрій індивідуальний для інгал. застос. метоксифлурану, 1 штука

Юмерокс® Інгал – індивідуальний пристрій, який призначений для інгаляційного використання метоксифлурану.

Метоксифлуран, розчин для інгаляцій, 2 мл, який вводиться за допомогою інгалятора Юмерокс® Iнгал, є швидкодіючим, інгаляційним та ненаркотичним знеболюючим засобом.

Юмерокс Інгал (Umerox Inhal) призначений для самостійного використання під наглядом або, за умови потреби, за допомогою фахівця, який має належний досвід та медичну освіту, а також володіє технікою використання Юмерокс Інгал (Umerox Inhal).

Показання до використання Метоксифлурану – екстрене купірування помірного та сильного болю у дорослих хворих із травмою та супутнім болем, які знаходяться при свідомості. Знеболення при короткотривалих лікувальних та діагностичних процедурах.

Метоксифлуран, який застосовується за допомогою інгалятора Юмерокс® Інгал має наступні переваги:

– швидкий початок дії, для досягнення знеболюючого ефекту потрібно до 10 вдихів;

– виражений протитривожний ефект

– ненаркотичний

– безболісне, атравматичне введення – без ін’єкцій, без голок

– не потребує контролю роботи дихальної та серцево-судинної системи у період використання

Індивідуальний пристрій Юмерокс® Інгал:

– одноразовий

– вимагає мінімального навчання перед використанням

– може використовуватись пацієнтом самостійно, дозволяє регулювати дозу залежно від інтенсивності болю

Підвищена індивідуальна непереносимість до будь-якого з компонентів медичного виробу.

Щодо протипоказань для використання засобів для інгаляції, слід керуватися інструкціями із використання цих засобів.

1. Зніміть «кнопку-шток» з приладу (див. малюнок 1).
2. Повністю зніміть пластиковий ковпачок з наконечника шприца, встановіть шприц наконечником донизу в корпус приладу до упору.
3. Встановіть «кнопку-шток» у вихідне положення.
4. Натисніть великим пальцем руки на «кнопку-шток» зверху до упору для того щоб ввести рідину для інгаляції всередину приладу (див. малюнок 2).
5. Потрусіть прилад перед використанням.
6. Якщо мундштук наявний в комплекті з медичним виробом – встановіть його на вихідний отвір приладу (див. малюнок 3).
7. Пристрій готовий до використання.
8. Перші 2–3 вдихи пацієнту слід зробити не глибоко, після чого – робить вдихи як зазвичай. Видихи слід робити виключно через вихідний отвір медичного виробу (або через мундштук за умови його використання) (див. малюнок 3, 4) всередину приладу, оскільки залишки речовини після видиху затримуються сорбентом у камері деактивації в корпусі приладу. Пацієнт може самостійно припинити дихання через прилад коли рівень знеболення, що вимагається, досягнутий. Коли відчуття болю повернеться, пацієнт може самостійно знов почати дихати через прилад.
9. Після використання медичний виріб слід утилізувати відповідно до місцевих вимог з утилізації відходів (див. малюнок 5).

Реакції підвищеної чутливості до будь-якого з компонентів медичного виробу.

За умови виникнення будь-яких побічних реакцій на розчин, що застосовується, слід одразу припинити процедуру та повідомити лікаря і виробника даного розчину.

• Виріб призначений тільки для одноразового використання. Повторне використання та очищення виробу можуть призвести до зміни структурних та механічних властивостей медичного виробу. Це може призвести до інфікування пацієнта або іншого захворювання/травми.
• Перед використанням медичного виробу перевірте цілісність упаковки і гарантійний строк експлуатації. Не використовуйте виріб при пошкодженні первинної упаковки або якщо закінчився гарантійний строк експлуатації.

3 роки.

Зберігати в опалюваних складських приміщеннях при температурі повітря від 0 °С до +35 °С (якщо інше не зумовлене умовами зберігання активних речовин, що входять до комплекту постачання приладу).

ТОВ «Юрія-фарм», Україна, 03038, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.

Адреса виробництва: Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Чигиринська, 21/13.