Декалор таблетки по 0.2 мг №20 (10х2)

діюча речовина: декаметоксин;

1 таблетка містить декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: кальцію стеарат, повідон, крохмаль картопляний, сахароза (цукроза).

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею з рискою, білого або майже білого кольору.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Різні антисептики. Код АТХ R02А А20.

Фармакодинаміка

Декаметоксин є четвертинною амонієвою сполукою та належить до групи катіонних поверхнево-активних речовин. Декаметоксин з’єднується з фосфатними групами ліпідів цитоплазматичної мембрани мікробної клітини, що призводить до порушення її проникності та руйнування.

Декаметоксин має широкий спектр антимікробної дії. Активний відносно Staphylococcus spp. (включаючи стійкі до пеніциліну штами S. aureus), Streptococcus spp., Stomatococcus spp., Corynebacterium spp. (включаючи C. diphtheriae). Проявляє активність щодо найпростіших, дріжджоподібних грибів, зокрема Candida albicans, дерматоміцетів.

Декаметоксин чинить бактерицидну, фунгіцидну та спороцидну дію, а також інактивує дифтерійний екзотоксин.

Декаметоксин не пригнічує специфічну та неспецифічну імунологічну реактивність організму людини.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

• Для місцевого застосування у складі комплексної терапії захворювань порожнини рота, глотки, гортані (гінгівіт, пародонтит, стоматит, кандидоз слизової оболонки порожнини рота, фарингіт, ларингіт, тонзиліт, початкова стадія ангіни);
• для санації порожнини рота, глотки, носоглотки у носіїв патогенного стафілокока, дифтерійної палички, кандиди;
• для антимікробної профілактики після хірургічних втручань у порожнині рота, зіві, гортані.

Підвищена чутливість до декаметоксину або до інших компонентів лікарського засобу.

При одночасному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами системної дії посилюється антибактеріальний ефект лікарського засобу.

До складу лікарського засобу входить сахароза, тому пацієнтам з цукровим діабетом варто застосовувати його з обережністю. Не застосовувати пацієнтам зі спадковою непереносністю фруктози, глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози.

У разі застосування більше 7 днів можуть виникати порушення балансу мікрофлори глотки.

Для підвищення концентрації препарату у слині під час розсмоктування таблеток варто стримуватися від частого ковтання слини.

Лікарський засіб небажано одночасно застосовувати з різними видами полоскання ротової порожнини та зіву.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не варто застосовувати вагітним. Клінічні дані щодо застосування лікарського засобу ДекаЛор у період вагітності або лактації відсутні. У разі необхідності застосування лікарського засобу грудне годування треба припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Тримати до повного розсмоктування. Прополоскати рот і покласти таблетку у порожнину рота. Дорослим ДекаЛор застосовувати по 1 таблетці 4–6 разів на добу.

Тривалість лікування не повинна перевищувати 7 днів. Застосовувати лікарський засіб після їди, після чого протягом 1 години варто утримуватися від прийому їжі та пиття.

Діти. Немає клінічних даних щодо безпеки та ефективності застосування лікарського засобу ДекаЛор дітям.

Даних про випадки передозування лікарського засобу ДекаЛор не надходило.

Алергічні реакції, зокрема шкірні висипи, шкірний свербіж.

Можлива гіперсалівація, що зникає після розсмоктування таблеток.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Повідомлення про небажані реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

3 роки.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у місці, недоступному для дітей.

По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону.

Без рецепта.

ТОВ «АСТРАФАРМ».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності. Вишневе, вул. Україна, 08132, Київська обл., Бучанський р-н, м. Київська, 6.