Ентерол 250 порошок д/ор. заст. по 250 мг №10 (2х5) у пак.
Інструкція Ентерол 250 порошок д/ор. заст. по 250 мг №10 (2х5) у пак.
Склад
діюча речовина: 1 пакетик має у складі сахароміцети буларді CNCM I-745 (ліофілізовані клітини) 250 мг;
додаткові компоненти: лактози моногідрат, фруктоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, смакова добавка «тутті фрутті» (має у складі сорбітол E420).
Форма препарату
Порошок для орального використання.
Основні фізико-хімічні властивості: порошок світло-коричнюватого кольору з характерним фруктовим запахом.
Фармакотерапевтична категорія
Антидіарейні мікробні лікарський засіби.
Сахароміцети буларді. Код АТХ A07F A02.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка.
Ентерол 250 нормалізує мікрофлору кишечника й має виражену етіопатогенетичну антидіарейну дію. У період проходження через шлунково-кишковий тракт Saccharomyces boulardii CNCM I-745
чинять біологічну захисну дію відносно нормальної кишкової мікрофлори.
Головні механізми дії Saccharomyces boulardii CNCM I-745:
- прямий антагонізм (антимікробна дія), зумовлений здатністю Saccharomyces boulardii CNCM I-745 пригнічувати ріст патогенних й умовнопатогенних мікроорганізмів і грибів, що порушують біоценоз кишечника, таких як: Clostridium difficile, Clostridium pneumoniae, Staphуlococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida krusei, Candida pseudotropical, Candida albicans, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Klebsiella, Proteus, Vibrio cholerae, а також Enthamoeba hystolitica, Lambliae; Enterovirus, Rotavirus;
- антитоксична дія зумовлена продукуванням протеаз, що розщіплюють токсин та рецептор ентероцита, з яким зв‘язується токсин (особливо відносно цитотоксину А, Clostridium difficile);
- антисекреторна дія зумовлена зниженням цАМФ в ентероцитах, що призводить до зниження секреції води та натрію в просвіт кишечника;
- підсилення неспецифічного імунного захисту за рахунок підвищення продукції IgA та секреторних компонентів інших імуноглобулінів;
- ферментативна дія зумовлена підвищенням активності дисахаридаз тонкого кишечника (лактази, сахарази, мальтази);
- трофічний ефект відносно слизової оболонки тонкої кишки спостерігається за рахунок визволення сперміну та спермідину.
Генетично зумовлена стійкість Saccharomyces boulardii CNCM I-745 до антибіотиків обґрунтовує ймовірність їх одночасного використання з антибіотиками для захисту нормального біоценозу травного тракту.
Фармакокінетика.
Після прийому лікарський засібу швидко досягається висока концентрація Saccharomyces boulardii CNCM I-745 у товстому кишечнику, яка підтримується протягом 24 годин. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 не проникають у системний кровотік і мезентеріальні лімфатичні вузли. Після закінчення терапія Saccharomyces boulardii CNCM I-745 повністю виводяться з калом протягом 3–5 днів.
Показання
- Профілактика та терапія колітів і діареї, пов’язаних з прийомом антибіотиків.
- Дисбіоз кишечника.
- Гостра та хронічна бактеріальна діарея.
- Гостра вірусна діарея.
- Синдром подразненого кишечника.
- Діарея мандрівника.
- Псевдомембранозний коліт і захворювання, зумовлені Clostridium difficile.
- Діарея, пов’язана з довгостроковим ентеральним харчуванням.
Коли не застосовують
Гіперчутливість до будь-якого компонента лікарський засібу. Лікарський засіб протипоказаний пацієнтам зі встановленим центральним або периферійним венозним катетером; пацієнтам у критичному стані та пацієнтам з ослабленим імунітетом через ризик фунгемії (див. розділ «Особливі заходи безпеки»); пацієнтам, які перебувають на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії; імунокомпрометованим пацієнтам, таким як: ВІЛ-інфіковані, онкологічні хворі, з трансплантованим органом, які отримують хіміо- та/або променеву терапію та/або тривало високі дози кортикостероїдів.
Особливі заходи безпеки
Якщо прояви захворювання спостерігаються протягом більше 2-х днів терапія при звичайному дозуванні, необхідна консультація лікаря й корекція дозування лікарський засібу.
Ентерол 250 має у складі живу культуру. Отже, лікарський засіб не слід змішувати з дуже гарячими (понад 50 °С) або холодними напоями, рідинами, що містять алкоголь, з дуже гарячою або холодною їжею.
Терапія не замінює регідратації, коли вона необхідна. Об’єм регідратації та шляхи введення рідини (пероральний/пероральновенний) повинні відповідати тяжкості діареї, віку й загальному стану пацієнта.
Повідомлялось про дуже рідкі випадки виникнення фунгемії (та позитивних посівів крові на штами Saccharomyces), а також сепсису переважно у хворих з центральним венозним катетером, тяжкохворих хворих або хворих з ослабленим імунітетом. Виявлені випадки найчастіше призводили до пірексії. У більшості випадків результат терапія був задовільним після припинення введення Saccharomyces boulardii, проведення протигрибкової терапії та в разі потреби – видалення катетера. У деяких тяжкохворих хворих фунгемія мала летальний наслідок. (див. розділи «Коли не застосовують» та «Небажані реакції»).
Як і при застосуванні всіх медикаментів, виготовлених із живих мікроорганізмів, ретельну увагу потрібно приділяти поводженню з лікарський засібом Saccharomyces boulardii CNCM I-745 в присутності хворих, особливо хворих з центральним венозним катетером, але також і з периферійним катетером, навіть щодо тих, хто не отримує терапія Saccharomyces boulardii CNCM I-745, щоб уникнути будь-якого забруднення через руки і/ або поширення мікроорганізмів повітрям.
Лікарський засіб має у складі лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід використовувати лікарський засіб.
У складі лікарський засібу має у складіся фруктоза, тому цей лікарський засіб не слід призначати пацієнтам з непереносимістю фруктози. Кожен пакетик лікарського засобу має у складі 0,10 мг сорбітолу.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
Не вживати одночасно з антигрибковими засобами при їх пероральному або комплексному застосуванні.
Особливості щодо використання
Використання в час вагітності або лактації
На даний час клінічно значущих мальформативних і фетотоксичних ефектів не виявлено.
Моніторинг вагітності у жінок, які приймають цей лікарський засіб, не є достатнім, щоб виключити будь-який ризик. Таким чином, як запобіжний захід бажано уникати використання лікарський засібу протягом періоду вагітності.
Протягом періоду лактації лікарський засіб можна використовувати під медичним наглядом.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб використання та дози
Дозу та термін терапія визначає лікар залежно від характеру й перебігу захворювання.
Новонародженим: не більше 1 пакетика на добу під наглядом лікаря.
Дітям віком до 6 років: 1 пакетик 1-2 рази на добу.
Дорослим і дітям віком від 6 років використовувати по 1-2 пакетики 1-2 рази на добу.
Рекомендований термін терапія
- гостра діарея: 3-5 діб;
- терапія дисбіозу, хронічного діарейного синдрому, синдрому подразненого кишечника:
10-14 діб;
- профілактика та терапія антибіотико-асоційованої діареї і псевдомембранозного коліту: Ентерол 250 вживати в схемах з антибіотиком з першого дня використання до кінця терапія антибіотиком;
- діарея мандрівника: початок використання: за 5 днів до прибуття по 1 пакетику на добу протягом усієї подорожі; закінчення використання: в день прибуття з країни здійснення подорожі. Лікарський засіб слід використовувати щоранку натще. Максимальний термін використання – 30 днів.
Вміст пакетика змішати з молоком або водою.
Через ризик контамінації повітря пакетики не слід відкривати в палатах для хворих. Медичні працівники повинні одягати одноразові рукавички у період приготування пробіотиків для введення, потім швидко їх зняти та належним чином вимити руки (див. розділ «Особливі заходи безпеки»).
Діти
Використовувати дітям усіх вікових груп.
Надмірне застосування
Не описане.
Небажані ефекти
В осіб з індивідуальною непереносимістю до будь-якого компонента лікарський засібу ймовірні реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, екзантему, кропив'янку, анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, запор з невизначеною частотою, метеоризм, дискомфорт в епігастрії. Дуже рідко можливий ризик фунгемії або сепсису з невідомою частотою у госпіталізованих хворих з центральним або периферійним венозним катетером, у тяжкохворих хворих або хворих із пригніченим імунітетом.
Строк придатності
3 роки.
Як зберігати
Зберігати у заводській упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.
Упаковка
По 10 пакетиків у картонній коробці.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Дані виробника
БІОКОДЕКС.
Адреса
1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція
Характеристики
-
Категорія:Для мікрофлори кишечникаПри дисбактеріозі у дітейДля мікрофлори кишківника у дітей
-
Торгова назва:Ентерол 250
-
Діючі речовини:сахароміцети буларді
-
Форма випуску:порошок д/ор. заст.
-
Дозування:сахароміцети буларді: 250 мг
-
Кількість в упаковці:10 шт
-
Умови продажу:без рецепта
-
Фармгрупа:Антидіарейні мікробні препарати. Сахароміцети буларді.
-
АТХ-група:A07FA02 Сахароміцети булардії
-
МНН:Saccharomyces boulardii
-
Реєстрація:UA/6295/01/01 от 12/06/2017 приказ №1877 от 08/11/2024
-
Призначення:для дітей
-
Виробник:БІОКОДЕКС.
-
Всі товари:Biocodex
-
Форма випуску:порошок
-
Діюча речовина:сахароміцети буларді
-
Країна походження бренду:Франція
-
Країна виробництва:Франція
Особливості застосування
-
Алергікиз обережністю
-
Дітидозволено
-
Діабетикидозволено
-
Вагітнізаборонено
-
Годуючі мамипід медичним наглядом
-
Дорослідозволено
-
Водіїдозволено
-
ПрийматиНемає обмежень
Рейтинг довіри та відгуки
Поки що відгуків немає
Будьте першими, хто розповість про свій досвід