Еурікан DHPPi2 L-Multi вакцина для собак по 1 дозі у флак.

ЕУРІКАН DHPPі₂-Lmulti, EURICAN DHPPі₂-Lmulti – вакцина проти чуми м’ясоїдних, аденовірозу, парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу собак.

Одна доза ліофілізованого компоненту вакцини має у складі:

активнодіючі речовини:

• атенуйований вірус чуми собак, штам ВА5 ≥ 10^4.0 ККІД₅₀;
• атенуйований аденовірус собак типу 2, штам DK13 ≥ 10^2.5 ККІД₅₀;
• атенуйований парвовірус собак типу 2, штам СAG2 ≥ 10^4.9 ККІД₅₀;
• атенуйований вірус парагрипу типу 2, штам CGF 2004/75 ≥10^4.7 ККІД₅₀;
• наповнювач додають до утворення 1 дози.

Одна доза рідкого компоненту (суспензії) має у складі:

активнодіючі речовини:

• інактивована Leptospira Canicola, штам 16070}
• інактивована Leptospira Icterohaemorrhagiae, штам 16069}
• інактивована Leptospira Grippotyphosa, штам Grippo Mal 1540}
• наповнювач додають до утворення 1 дози.

у кількості достатній для забезпечення ефективності відповідно Монографії 447 Європейської Фармакопеї;

Фармацевтична форма

Ліофілізат і суспензія.

Імунобіологічні властивості

Вакцина стимулює активний імунітет проти чуми, аденовірозу (CAV1 та CAV2), парвовірозу, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae, Leptospira Grippotyphosa) собак.

Період виникнення імунітету: 2 тижні.

Тривалість імунітету: протягом 1 року після другої ін’єкції вакцини.

Вакцина призначена для імунізації собак проти чуми, аденовірозу (CAV1 та CAV2), парвовірозу типу 2, парагрипу типу 2 та лептоспірозу (Leptospira Canicola, Leptospira Icterohaemorrhagiae серотипи Icterohaemorrhagiae та Copenhageni*, Leptospira Grippotyphosa).

* Для Leptospira Copenhageni тривалість імунітету не встановлено

Немає.

Відразу після ін'єкції може спостерігатися припухлість в місці введення, яка зазвичай зникає протягом 1-6 діб. В деякий випадках виникнення припухлості може супроводжуватись незначним свербежем, болючістю та підвищенням температури в місці введення.

Рідко можуть спостерігатися такі реакції як анорексія, полідипсія, гіпертермія, діарея, м'язовий тремор, м'язова слабкість і шкірні ураження в місці ін'єкції.

У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У такомза умови потрібно провести симптоматичне терапія.

Вакцинують виключно клінічно здорових тварин.

Обов'язкова дегельмінтизація не менш ніж за 10 днів до вакцинації.

Після вакцинації живі типи CAV1 та CAV2 можуть тимчасово виділятися від вакцинованих тварин без жодних негативних наслідків для інших тварин, що знаходяться в контакті з вакцинованою твариною.

Використання у час вагітності та лактації

Ускладнень за умови введення вакцини тварині в час вагітності не виявлено.

Вакцина може використовуватись собакам віком старше 12 тижнів від народження в той же день, але роздільно з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу.

Взаємодія з іншими ветеринарними лікарський засібами не відома. Рішення про використання вакцини до або після інших ветеринарних засібів повинно вживатися в залежності від кожного конкретного випадку.

Вакцину застосовують, розчинюючи ліофілізований компонент вакцини рідким (суспензією) та вводять підшкірно в дозі 1 мл (1 доза), відповідно до наступної схеми вакцинації:

первинна вакцинація:

• одна доза вакцини застосовується у віці від 7 тижнів від народження;
• одна доза вакцини застосовується через 35 тижнів.

У випадках, коли ветеринарний лікар підозрює високий рівень материнських антитіл і курс первинної вакцинації був завершений до віку 16 тижнів від народження, третя доза вакцини виробництва Берінгер Інгельхайм проти чуми, аденовірозу і парвовірозу рекомендована з 16 тижнів від народження, як мінімум через 3 тижні після другої вакцинації.

ревакцинація:

• ревакцинація проводиться щорічно.

При передозуванні вакцини жодних побічних реакцій, окрім зазначених в п. 5.4. не спостерігалося.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам

У період вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики.

У випадках самоін'єкції одразу звернутися до лікаря і показати упаковку або листівку-вкладку.

Не змішувати з будь-якими іншими лікарськими засобами, окрім суспензії, призначеної для використання з вакциною.

24 місяці.

Строк придатності після першого відкриття: використати відразу.

Строк придатності після розведення: використати відразу.

Зберігати та транспортувати при температурі від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла. Не заморожувати.

Природа первинного упаковання вакцини:

Скляний флакон, що має у складі 1 дозу ліофілізованої вакцини.

Скляний флакон, що має у складі 1 дозу суспензії.

Пластикова упаковка має у складі 10 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 10 скляних флаконів суспензії.

Пластикова упаковка має у складі 25 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 25 скляних флаконів суспензії.

Пластикова упаковка має у складі 50 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 50 скляних флаконів суспензії.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення

Берінгер Інгельхайм Ветмедіка ГмбХ, 55216 м. Інгельхайм-на-Рейні, Німеччина.

Назва та місцезнаходження виробника

Берінгер Інгельхайм Енімал Хелс Франс СКС, Лабораторія Порте дес Алпес, руе де л’Авіеший – 69800 Сейнт Пріест, Франція.