Фурацилін порошок д/приг. р-ну д/зовн. заст. 40 мг по 2 г №10 у саше

діюча речовина: нітрофурал;

1 саше має у складі нітрофуралу 40 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид,повідон.

Порошок для розчину для зовнішнього використання.

Ключові фізико-хімічні властивості: порошок від світло-жовтого до жовтого кольору. Гігроскопічний.

Антисептичні і дезінфекційні засоби. Похідні нітрофурану. Код АТХ D08АF01.

Фармакодинаміка.

Нітрофурал належить до антибактеріальних засобів. Це антисептик,активний відносно стафілококів,стрептококів,дизентерійної і кишкової паличок,сальмонели,збудників газової гангрени. Сприяє процесам грануляції і загоєння ран. Механізм дії препарату пов’язаний з його здатністю відновлювати нітрогрупу до аміногрупи,порушувати функцію ДНК,гальмувати клітинне дихання мікроорганізмів.

Використовують у складі комплексної терапії при запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки,синуситах,гнійних ранах,пролежнях,виразкових ураженнях шкіри,опіках II та III ступенів,остеомієліті,емпіємі плеври,хронічному гнійному отиті,анаеробних інфекціях.

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату або до інших похідних нітрофурану,алергічні дерматози.

Препарат призначений тільки для зовнішнього використання!

Фурацилін^® несумісний з новокаїном,дикаїном,адреналіном та іншими відновниками,оскільки розкладається з утворенням забарвлених продуктів. Несумісний з калію перманганатом,перекисом водню та іншими сильними окисниками через окислення.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Досвід використання препарату в період вагітності або грудного вигодовування відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не вивчалася.

Фурацилін^® використовувати зовнішньо,у вигляді водного 0,02 % (1: 5000) розчину. Розчин готувати безпосередньо перед використанням. Для приготування водного розчину вміст 1 саше розчинити у 200 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або води дистильованої чи прокип’яченої. Для швидкого розчинення рекомендовано використовувати киплячу або гарячу воду. Після цього розчин охолодити до кімнатної температури.

При запальних захворюваннях ротової порожнини та глотки вміст 1 саше розчинити у 200 мл киплячої або гарячої води. Теплий розчин використовувати для полоскання ротової порожнини і глотки. Повторювати полоскання за рекомендацією лікаря. Лікувальний курс залежить від форми та вираженості захворювання,характеру супутньої терапії,досягнутого ефекту лікування і визначається лікарем індивідуально.

При синуситах промити водним розчином препарату порожнину носа.

При гнійних ранах,пролежнях,виразкових ураженнях шкіри,опіках II та III ступенів для підготовки гранулюючої поверхні до пересадження шкіри і до накладення вторинного шва зрошувати рану водним розчином препарату Фурацилін^®,після чого накласти вологу пов’язку з розчином препарату.

Після операції з приводу остеомієліту післяопераційні порожнини промити водним розчином препарату,після чого накласти вологу пов’язку з водним розчином препарату.

При емпіємі плеври після видалення гною плевральну порожнину промити загальноприйнятим методом. Потім у плевральну порожнину ввести 20–100 мл водного розчину препарату.

При анаеробній інфекції,після стандартного хірургічного втручання,рану промити водним розчином препарату.

При хронічних гнійних отитах 8–10 крапель водного розчину препарату Фурацилін^® нанести на ватний тампон або турунду і вводити у зовнішній слуховий прохід 2 рази на день. Попередньо розчин варто підігріти до температури тіла.

Термін лікування визначається лікарем індивідуально з урахуванням характеру,ступеня тяжкості,особливостей перебігу захворювання,стабільності досягнутого терапевтичного ефекту та переносимості препарату.

Діти.

Досвід використання препарату дітям відсутній.

Під час використання великих доз препарату можливе посилення небажаних реакцій.

При зовнішньому застосуванні Фурацилін^®,як правило,добре переноситься. Іноді можуть спостерігатися дерматити,при полосканні горла — подразнення слизової оболонки порожнини рота,що вимагає тимчасового припинення використання препарату.

В окремих випадках під час використання препарату можливі:

з боку імунної системи: алергічні реакції,включаючи свербіж,гіперемію,шкірні висипи; дуже рідко — ангіоневротичний набряк.

Повідомлення про підозрювані небажані реакції

Повідомлення про небажані реакції після реєстрації препарату має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик під час використання цього препарату. Медичним та фармацевтичним працівникам,а також хворим або їхнім законним представникам варто повідомляти про усі випадки підозрюваних небажаних реакцій та відсутності ефективності препарату через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.

2 роки.

Тримати в первинній пакуванні при температурі не вище 25 °С.

Тримати в місці,недоступному для дітей.

По 2 г порошку у саше. По 10 або 20 саше у картонній коробці.

Без рецепта.

ТОВ «Исток-Плюс».

ПАТ «Київмедпрепарат».

Адреса виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна,69032,м. Запоріжжя,вул. Макаренка,4.

Україна,01032,м. Київ,вул. Саксаганського,139.