Хондра-сила мазь 5 % по 30 г у тубах

діюча речовина: chondroitin sulfate;

100 г мазі містять хондроїтину натрію сульфату у перерахуванні на 100 % речовину 5 г;

допоміжні речовини: диметилсульфоксид, ланолін, парафін білий м’який, вода очищена.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь блідо-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.

Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Хондроїтину сульфат.

Код АТХ М01А Х25.

Фармакодинаміка.

Діючою речовиною лікарського засобу є хондроїтину сульфат, який виділяють з хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Ця речовина чинить хондропротекторну, хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та знеболювальну дію. Хондроїтину сульфат поліпшує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, уповільнює резорбцію кісткової тканини, гальмує процеси дегенерації хрящової тканини, відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. Нормалізує продукування суглобової рідини, покращує рухомість суглобів, бере участь у відтворенні основної речовини кісткової та хрящової тканини, захищає хрящ при ушкодженнях. При зовнішньому застосуванні лікарський засіб уповільнює прогресування остеоартрозу, зменшує запалення та біль в уражених суглобах. Диметилсульфоксид, який входить до складу лікарського засобу, сприяє кращому проникненню хондроїтину вглиб тканин.

Фармакокінетика.

Лікарський засіб добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3-4 години після використання, а у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність – 20-40 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Тромбофлебіт, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення лікарського засобу.

При нашкірному застосуванні лікарського засобу його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.

Лікарський засіб слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, потрібно уникати потрапляння лікарського засобу на відкриті рани, в очі і на слизові оболонки.

Лікарський засіб містить диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.

Лікарський засіб містить ланолін, що може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад контактний дерматит).

Безпека та ефективність використання не встановлена, тому лікарський засіб не рекомендовано використовувати у період вагітності або годування груддю.

Не впливає.

Лікарський засіб використовувати зовнішньо. Мазь наносити 2-3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності і переносимості терапії і, як правило становить 2-3 тижні. У разі потрібності курс повторити.

Лікарський засіб не використовувати з метою лікування дітей.

Випадки передозування лікарського засобу малоймовірні. Можливі випадки гіперчутливості, що потребують відміни лікарського засобу та проведення симптоматичної терапії.

Можливі алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, набряк шкіри та висипання на шкірі.

У разі появи будь-яких небажаних явищ потрібно припинити використання лікарського засобу, змити його залишки зі шкіри та звернутися до лікаря.

3 роки.

Не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 30 г у тубі. По 1 тубі в пачці.

Без рецепта.

ПАТ «Фармак».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.