Оксолін лаванда мазь 2.5 мг/г по 10 г у тубах

діюча речовина: оксолін;

1 г мазі включає оксоліну 2,5 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 4000; спирт стеариловий; гліцерин; кислота лимонна, моногідрат; диметикон; олія ефірна лавандова; пропіленгліколь.

Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або світло-жовтого кольору. При зберіганні дозволяється поява рожевого відтінку.

Засоби, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Інші протизастудні лікарські засоби. Код АТХ R05X.

Фармакодинаміка.

Оксолін – противірусний продукт для зовнішнього використання, має вірусоцидну активність, блокуючи місця зв’язування вірусу грипу (здебільшого типу А₂) з поверхнею клітинної мембрани, захищає клітини від проникнення в них вірусу. До дії оксоліну чутливі також віруси Herpes simplex, оперізувального герпесу, аденовіруси, віруси інфекційних бородавок та контагіозного молюска.

Фармакокінетика.

Лікарський засіб не токсичний, при місцевому застосуванні системної дії не виявлено, в організмі не накопичується. При нанесенні на слизову оболонку всмоктується 20 %, виводиться здебільшого нирками упродовж доби.

Профілактика грипу; лікування вірусного риніту.

Індивідуальна підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Одночасне інтраназальне застосування з адреноміметичними засобами може призвести до пересушування слизової оболонки носа.

Мазь не передбачена для нанесення на слизову оболонку очей. Лікарський засіб не можна наносити на уражену шкіру.

ОКСОЛІН ЛАВАНДА включає пропіленгліколь, який може спричиняти подразнення шкіри.

Стеариловий спирт може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

Застосування у період вагітності чи годування груддю.

Дані про безпеку відсутні, тому не рекомендовано застосовувати лікарський засіб у такі періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.

Для профілактики грипу: щоденно 2–3 рази на добу наносити на слизову оболонку носа протягом 25 днів або при контакті з хворими.

Лікування вірусного риніту: щоденно 2–3 рази на добу наносити на слизову оболонку носа протягом 3–4 днів.

Діти.

Дані щодо безпеки та ефективності застосування препарату дітям відсутні.

Випадки передозування невідомі. При передозуванні можливі відчуття печіння, подразнення шкіри та слизових оболонок у місці нанесення препарату та ринорея. Реакції гіперчутливості.

Лікування: припинити застосування препарату, залишки мазі змити теплою водою.

У місці нанесення мазі може виникати відчуття печіння, яке швидко минає, ринорея, забарвлення слизової оболонки у синій колір. Можливий розвиток реакції гіперчутливості.

Повідомлення про підозрювані побічні ефекти.

Повідомлення про побічні ефекти після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Такий продукт є дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Зберігати при температурі від 2 °C до 15 °С. Після розкриття туби зберігати при температурі від 2 ºС до 8 ºС. Зберігати у місці, недоступному для дітей.

По 3 г у тубі, по 1 тубі в пеналі, по 1 пеналу в пачці з картону або по 10 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону.

Без рецепта.

Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

21027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.