Пірантел Польфарма суспензія ор. 250 мг/5 мл по 15 мл у флак.

діюча речовина: пірантел;

5 мл суспензії містить пірантелу (у вигляді пірантелу памоату) – 250 мг;

допоміжні речовини: натрію бензоат (Е 211); натрію кармелоза; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); гліцерин; алюмінію-магнію силікат; полісорбат 80; полівінілпіролідон; ароматизатор абрикосовий (ароматичні речовини, спирт ізопропіловий, етанол 96 %); симетикон емульсія; кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; очищена вода.

Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: світло-жовтого кольору суспензія з характерним запахом. Може бути розділення на рідкий шар та осад, які після струшування становлять однорідну суспензію.

Антигельмінтні засоби.

Код АТХ Р02С С01.

Фармакодинаміка.

Пірантел Польфарма є протигельмінтним засобом. Активний проти Enterobius vermicularis, Ascaris lubricoides, Ancylostoma duodenale та Necator americanus. Пірантел Польфарма призводить до нейро-м’язової блокади, паралізуючи гельмінтів, внаслідок чого вони виводяться шляхом кишкової перистальтики разом з каловими масами. Пірантел Польфарма є активним проти чутливих статевозрілих та статевонезрілих форм гельмінтів. Не впливає на личинки гельмінтів, що мігрують через тканини.

Фармакокінетика.

Кишкова резорбція є дуже низькою. Після прийому препарату плазматичні концентрації є дуже низькими (0,05-0,13 мкг/мл) та досягаються протягом 1-3 годин. До 93 % препарату виводиться у незмінному вигляді з каловими масами. Менше 7 % виявляється у сечі у незміненому вигляді та у метаболізованій формі.

Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.

Підвищена індивідуальна підвищена чутливість до пірантелу або до будь-яких інших компонентів препарату.

Одночасне застосування з піперазином.

Уникати застосування пірантелу під час лікування міастенії гравіс.

Може підвищувати рівень теофіліну у плазмі крові. Одночасне застосування піперазину гальмує дію пірантелу.

Необхідно з обережністю призначати при порушенні функції печінки (тимчасово підвищує рівень аспарагінової амінотрансферази). При необхідності потрібно зменшити дозу.

При лікуванні не потрібно використовувати проносні засоби.

При ентеробіозі Пірантел Польфарма рекомендується призначати всім членам сім’ї.

Через 14 днів після прийому препарату потрібно пройти лабораторний паразитологічний контроль.

Для запобігання повторного зараження рекомендоване чітке дотримання правил особистої гігієни: проводити щоденний туалет періанальної ділянки, чистити нігті кілька разів на добу. Дітям потрібно коротко обрізати нігті. Регулярно міняти нижню білизну та піжаму. Запобігати розчісуванню періанальної ділянки.

Необхідно з обережністю призначати пацієнтам, які отримують неповноцінне харчування, або пацієнтам з анемією.

Лікарський засіб містить сорбіту розчин, тому його не потрібно використовувати хворим із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози. Сорбіту розчин може спричинити легкий послаблювальний ефект.

Цей медичний препарат містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Цей медичний препарат містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

В експериментальних дослідженнях на тваринах вказівки на тератогенний ефект препарату відсутні. Однак, зважаючи на відсутність контрольованих досліджень щодо застосування пірантелу у період вагітності або годування груддю, призначення препарату в цей період не рекомендується. Лікування препаратом у період вагітності можливе тільки якщо виникає крайньої необхідності та, якщо, на думку лікаря, користь для матері перевищує потенційну небезпеку для плода.

Період годування груддю.

Не проводили ніяких досліджень, які б вивчали проникнення лікарського засобу у грудне молоко, тому засіб не потрібно використовувати у період годування груддю. У разі необхідності лікування препаратом Пірантел Польфарма жінкам, які годують немовля груддю, потрібно припинити грудне годування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не проводили досліджень щодо впливу препарату на здатність керувати автомобілем або на роботу з іншими механізмами. У разі виникнення запаморочення, сонливості, слабкості, галюцинацій з дезорієнтацією, потрібно утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими машинами і складними механізмами.

Перорально, під час або після їди.

5 мл суспензії містять 250 мг пірантелу.

Перед застосуванням збовтувати до отримання однорідної суспензії.

Для дорослих є доцільним застосування пірантелу у формі таблеток, але у випадку неможливості прийому таблеток потрібно використовувати засіб у вигляді суспензії.

Аскаридоз та ентеробіоз

При ентеробіозі, аскаридозі середня доза становить 10-12 мг/кг маси тіла одноразово, тобто:

• дітям з масою тіла від 10 кг – 2,5 мл суспензії на 10 кг маси тіла одноразово;
• дорослим із масою тіла до 75 кг – 15 мл суспензії одноразово;
• дорослим із масою тіла понад 75 кг – 20 мл суспензії одноразово.

У випадку ентеробіозу для повного позбавлення від паразитів необхідні суворі гігієнічні заходи для всіх членів родини. Для уникнення повторного самозараження рекомендується прийняти повторну дозу через 3 тижні після попереднього прийому.

Анкілостомоз, спричинений Ancylostoma duodenale або Necator americanus

При анкілостомозі якщо виникає тяжкої інвазії або в ендемічних зонах призначати у дозі 20 мг/кг на добу за 1-2 прийоми протягом 2-3 днів, тобто:

• дітям з масою тіла від 10 кг – 5 мл на 10 кг маси тіла на добу;
• дорослим з масою тіла до 75 кг – 30 мл на добу;
• дорослим з масою тіла понад 75 кг – 40 мл на добу.

У випадку зараження Ancylostoma dиоdеnаlе (що виникає у неендемічних зонах) може бути достатньо дози 10 мг/кг маси тіла одноразово.

До упаковки додається мірка (5 мл) з поділками.

Діти.

Призначати дітям з масою тіла більше 10 кг.

При передозуванні препарату можуть проявлятися такі симптоми: порушення зору, дезорієнтація у просторі, запаморочення, втрата свідомості або запаморочення при зміні положення тіла, пітливість, відчуття втоми або загальна слабкість, аритмія, м’язовий спазм, тремор і м’язова слабкість; виснаження, асфіксія (утруднене дихання, втрата свідомості); нудота, блювання, відсутність апетиту, спастичний біль у животі, діарея, головний біль, сонливість або безсоння, збудження, шкірні висипання, ураження печінки.

Лікування

Спеціальні антидоти відсутні. У випадку передозування потрібно провести симптоматичне та підтримуюче лікування (раннє промивання шлунка, забезпечення прохідності дихальних шляхів, підтримка артеріального тиску).

При прийомі препарату у лікувальних дозах в окремих випадках можливі розлади:

з боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, порушення апетиту, біль у животі, діарея, запор, тенезми;

з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, сонливість, галюцинації з дезорієнтацією, парестезія, атаксія;

з боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка, шкірні висипання;

гепатобіліарні розлади: зниження або тимчасове підвищення рівня печінкових трансаміназ;

з боку органів слуху та рівноваги: порушення слуху;

інші: гіпертермія, закладеність носа, порушення зору, астенія, слабкість, підвищена втомлюваність.

Можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

3 роки.

Тримати в оригінальній пакуванні за температури не вище 25°С. Тримати у місцях, недоступних для дітей.

Після відкриття флакона зберігати зі щільно закритою кришкою протягом 21 доби.

Лікарський засіб не потрібно використовувати після закінчення строку придатності, вказаного на пакуванні.

Скляні флакони темного кольору по 15 мл із поліетиленовою кришкою, яка закручується, та гарантійним кільцем.

По 1 флакону з міркою з поділками в картонній коробці.

Без рецепта.

Фармацевтичний завод “ПОЛЬФАРМА” С. А. /

Pharmaceutical Works POLPHARMA S. A.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Відділ Медана в Сєрадзі, вул. Владислава Локєтка 10, 98-200 Сєрадз, Польща /

Medana Branch in Sieradz, 10, Wladyslawa Lokietka Str., 98-200 Sieradz, Poland