Рапітус сироп 30 мг/5 мл по 120 мл у флак.

діюча речовина: леводропропізин;

5 мл сиропу містять леводропропізину 30 мг;

допоміжні речовини: сахарин натрію, натрію метилпарагідроксибензоат (Е 219), натрію пропілпарагідроксибензоат (Е 217), натрію карбоксиметилцелюлоза; сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); кислота лимонна, моногідрат; понсо 4R (Е 124), апельсиновий ароматизатор, фруктова суміш RSV, пропіленгліколь, очищена вода.

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина червонуватого кольору з ароматним запахом.

Протикашльові засоби за винятком комбінованих препаратів, які містять експекторанти.

Код АТХ R05D B27.

Фармакодинаміка.

Леводропропізин – це протикашльовий засіб переважно периферичної дії, що сприяє зменшенню частоти і інтенсивності кашлю, має бронхолітичний ефект. На відміну від інших протикашльових засобів, до леводропропізину не виникає толерантності або залежності. Його вплив на центральну нервову систему значно менший, ніж у дропропізину. Ефективність леводропропізину зумовлена пригніченням чутливості рецепторів бронхіального дерева. Ефективність препарату доведена в клінічних дослідженнях і становить понад 90 %. Леводропропізин діє на рівні нервових рецепторів шляхом інгібування проведення нервового імпульсу по С-волокнах. Пригнічує вивільнення нейропептидів, таких як субстанція Р і інші, а також гістаміну, завдяки чому досягається суттєвий бронхолітичний ефект.

Фармакокінетика.

Леводропропізин швидко всмоктується у травному тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1,5-2 години після внутрішнього використання, період напіввиведення становить 4-5 годин.

Симптоматичне лікування сухого непродуктивного кашлю при фарингіті, ларингіті, трахеїті, трахеобронхіті, грипі, бронхіальній астмі, емфіземі легень, хронічному обструктивному бронхіті, при алергічних і інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, а також при пухлинах легень.

Підвищена індивідуальна підвищена чутливість до леводропропізину або до інших компонентів препарату; наявність або надмірне виділення мокротиння, зниження мукоциліарної функції (синдром Картагенера, циліарна дискінезія), тяжкі порушення функції печінки і нирок.

При одночасному застосуванні з седативними препаратами можливе посилення депресивного впливу леводропропізину на центральну нервову систему.

Якщо кашель не зникає протягом 7 діб, потрібно припинити використання препарату і призначити додаткове обстеження пацієнта.

Засіб містить сорбіт, тому не рекомендується для використання хворим з непереносимістю фруктози.

Немає даних щодо безпеки використання леводропропізину у період вагітності або годування груддю, тому засіб не потрібно призначати у цей період.

При керуванні транспортом і роботі з потенційно небезпечними механізмами потрібно тримати обережність, оскільки можливе виникнення запаморочення, сонливості і зменшення швидкості реакцій.

Засіб призначений для перорального прийому.

Засіб потрібно застосовувати за 1 годину до або через 2 години після їди.

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 10 мл (еквівалентно 60 мг леводропропізину) 3 рази на добу з проміжками не менше 6 годин.

Дітям віком від 2 до 12 років застосовувати у дозі 1 мг/кг маси тіла 3 рази на добу, загальна добова доза – 3 мг/кг маси тіла. Для зручності можна застосовувати такі приблизні дози:

• дітям з масою тіла 10-20 кг застосовувати по 3 мл до 3 разів на добу;
• дітям з масою тіла 20-30 кг застосовувати по 5 мл до 3 разів на добу.

Тривалість лікування визначається лікарем і не повинна перевищувати 7 днів. Якщо симптоми не минають протягом 4-5 днів, лікування потрібно припинити і проконсультуватися з лікарем.

Засіб протипоказаний дітям віком до 2 років.

Симптоми: тахікардія, сонливість, порушення свідомості, нудота, блювання або посилення проявів інших побічних реакцій.

Лікування: специфічного антидоту не існує. Слід промити шлунок, призначити сорбенти і парентеральне введення плазмозамісних розчинів.

З боку травного тракту: нудота, блювання, диспепсія, печія, відчуття дискомфорту у шлунку, біль у животі, діарея.

З боку нервової системи: втомлюваність, астенія, сонливість, запаморочення, головний біль, порушення свідомості, зомління, парестезії.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, тахікардія, кардіопатія.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: шкірні висипання, свербіж.

При індивідуальній непереносимості до будь-якого компонента препарату, у тому числі і до барвника понсо 4R, можливі алергічні реакції.

3 роки.

Тримати за температури не вище 25 °С.

Тримати у у місці, недоступному для дітей.

По 120 мл сиропу у флаконі, по 1 флакону з мірним ковпачком у картонній пакуванні.

За рецептом.

МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД.

Віледж Тхеда, ПО Лодхімайра, Техсіл Бадді, Дістрікт Солан, Хімачал Прадеш, 174101, Індія.