Ехінацеї настойка по 50 мл у флак. скл.

діюча речовина:

1 флакон має у складі: настойки кореневищ з коренями ехінацеї пурпурної сухих (Echinaceae purpureae rhizoma et radix) (1 : 10) (екстрагент – етанол 50 %) 50 мл;

додаткові компоненти, крім екстрагенту, відсутні.

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червонувато-коричневого кольору. У процесі зберігання допускається утворення осаду.

Цитокіни та імуномодулятори. Код АТХ L03A X.

Фармакодинаміка. Комплекс діючих речовин підвищує фагоцитарну активність нейтрофілів і макрофагів, стимулює синтез інтерлейкіну-1, стимулює трансформацію В-лімфоцитів у плазматичні клітини, покращує функції Т-хелперів. Інулін, лавулоза та бетаїн покращують процеси обміну, особливо в печінці та нирках. Має противірусні, антибактеріальні, протимікотичні властивості.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Використовувати у складі комплексного терапія імунодефіцитних станів при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії. Початкові прояви ГРВІ, при тривалому застосуванні антибіотиків. Для місцевого терапія ран, що тривалий час не загоюються.

Підвищена індивідуальна непереносимість до компонентів лікарського засобу або до рослин родини складноцвітих; захворювання сполучної тканини (колагенози), розсіяний склероз та інші аутоімунні захворювання.

Прогресуючі системні захворювання (туберкульоз, цукровий діабет), захворювання лейкоцитарної системи крові (лейкоз, агранулоцитоз), онкологічні захворювання, ревматизм, СНІД, ВІЛ-інфекції, системний червоний вовчак, імуносупресія або імунодефіцит первинний та інші хронічні вірусні захворювання.

Період вагітності або лактації. Дитячий вік до 12 років.

Унаслідок імуностимулюючої дії ехінацеї лікарський засіб може зменшувати ефективність лікарський засібів, які чинять імунодепресивну дію.

Лікарський засіб не рекомендується використовувати одночасно з лікарський засібами з гепатотоксичною дією, такими як аміодарон, метотрексат, кетоконазол, стероїдні лікарський засіби.

Лікарський засіб має у складі етанол, який може підвищувати абсорбцію і фармакологічну дію деяких седативних лікарський засібів та опосередковано, змінюючи активність системи цитохрому Р450, впливати на елімінацію медикаментів, які метаболізуються з участю ферментів цієї системи. Етанол може спричинити дисульфірамоподібну реакцію при одночасному застосуванні, наприклад, з деякими антибактеріальними засобами.

Тривалість курсу терапія настойкою не повинна перевищувати 8 тижнів. При зберіганні настойки ймовірне її помутніння та випадання осаду, який містить активних полісахаридів, тому перед прийомом лікарський засібу флакон потрібно збовтувати.

Використання в час вагітності або лактації.

Вагітним та жінкам, які годують груддю, не слід використовувати настойку, оскільки лікарський засіб має у складі спирт.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Лікарський засіб має у складі спирт, тому слід утриматися від керування автотранспортом та роботи зі складними механізмами.

Для досягнення швидкого ефекту з початку терапія дорослим вживати по 40 крапель настойки, а потім протягом 2 годин ще 20 крапель. Далі лікарський засіб вживати по 20 крапель тричі на добу. Курс терапія – не більше 8 тижнів. Дітям віком від 12 років настойку призначати у розведенні 1 : 2 або 1 : 3 по 5–10 крапель 2–3 рази на добу за 30 хв до прийому їжі. При лікуванні ран настойку використовувати місцево на уражені ділянки. Зовнішньо використовувати для компресів, тампонів. 20–60 крапель настойки розводити у 100 мл 0,9 % розчину натрію хлориду, змочувати цим розчином марлю, накладати її на рану і накривати компресним папером. Пов’язку змінювати двічі на добу.

Рекомендована тривалість терапія лікарський засібом – від 1 до 8 тижнів.

Діти.

Лікарський засіб не використовувати дітям віком до 12 років через вміст етанолу.

Нудота, блювання, розлади з боку шлунково-кишкового тракту, розлади сну, підвищене збудження нервової системи, розлади сну. Терапія симптоматична.

Алергічні реакції: почервоніння шкіри, свербіж, висипання, кропив’янка, синдром Стівенса ¾ Джонсона, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

З боку органів дихання: утруднення дихання, бронхоспазм з обструкцією, астма.

З боку центральної нервової системи: запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

Були окремі повідомлення про зв’язок з аутоімунними захворюваннями (дисемінований енцефаломієліт, вузликова еритема, імунотромбоцитопенія, синдром Еванса, синдром Шегрена ¾ Ларссена з розладим тубулярної функції нирок).

При тривалому застосуванні (понад 8 тижнів) може виникнути лейкопенія.

2 роки.

Зберігати у заводській упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 50 мл у флаконах скляних або флаконах полімерних в пачці або без пачки.

Без рецепта.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.