Ербісол розчин д/ін. по 1 мл №10 в амп.

діючі речовини:

1 мл лікарський засібу має у складі: комплекс природних небілкових низько-молекулярних органічних сполук негормонального походження, отриманих із тваринної ембріональної тканини, має у складі олігопептиди та глікопептиди (загалом 0,07 – 1,0 мг), нуклеотиди, амінокислоти;

додаткові компоненти: розчин 0,9% натрію хлориду ізотонічного.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка опалесцююча безбарвна або світло-жовтого кольору рідина зі специфічним запахом.

Імуностимулятори. Код АТХ L03A X

Гепатотропні лікарський засіби. Код АТХ А05В А.

Фармакодинаміка. Фармакологічна активність лікарського засобу визначається вмістом в ньому низькомолекулярних біологічно активних пептидів, які активують природні, еволюційно сформовані контролюючі системи організму, що відповідають за пошук та усунення патологічних змін. ЕРБІСОЛ^® активізує імунну систему на прискорення відновлення ушкоджених та знищення аномальних клітин і тканин. Основний імуномодулюючий ефект лікарський засібу проявляється, перш за все, через дію на макрофагальну ланку, яка відповідає за репарацію пошкоджених клітин та відновлення функціональної активності органів і тканин, а також через NК-клітини (CD3^-16⁺56⁺) та Т-кілери (CD3⁺16⁺56⁺), які відповідають за знищення ушкоджених клітин, нездатних до регенерації, або аномальних клітин (мутантних, злоякісних, клітин-вірусоносіїв тощо) і тканин. Одночасно ЕРБІСОЛ^® чинить імунокоригуючу дію і при розладих імунного стану сприяє його нормалізації внаслідок активації Т-лімфоцитів, Тh₁-хелперів і Т-кілерів та інгібування активності Тh₂-хелперів та В-лімфоцитів, що важливо для відновлення балансу між клітинним та гуморальним імунітетом при онкозахворюваннях і для припи­нення алергічних реакцій. Залежно від імунного статусу орга­нізму лікарський засіб коригує активність і деяких інших факторів гумораль­ного та клітинного імунітету: індукує синтез α-, β- та γ-інтерферону, фактора некрозу пухлини, інтерлейкіну-2 (ІЛ-2) та ІЛ-12, пригнічує синтез ІЛ-4 та ІЛ-10. ЕРБІСОЛ^® потенціює дію антибіотиків, екзогених інтерферонів i, разом з тим, послаблює їх токсичну побічну дію.

ЕРБІСОЛ^® прискорює процес регенерації та репарації при ерозивно-­виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, сприяє загоєнню ушкоджень слизових оболонок шлунка та дванадцатипалої кишки. Лікарський засіб підвищує регенеративно-репаративний потенціал тканин, що приводить до швидкого заживлення травматичних, гнійних та післяопераційних ран, трофічних виразок різної етіології, до прискореної консолідації кісткових фрагментів при переломах, сприяє ефективному лікуванню пародонтитів.

ЕРБІСОЛ^® виявляє ефективність при лікуванні гострих і хронічних гепатитів різної етіології, включаючи токсичні, медикаментозні та вірусні гепатити, при яких лікарський засіб активізує процеси регенерації печінки. При вірусних гепатитах ЕРБІСОЛ^®, крім того, акти­візує цитотоксичні Т-лімфоцити (CD8⁺) та Т-кілери (CD3⁺16⁺56⁺), відповідальні за знищення клітин-вірусоносіїв, а також індукує синтез α-, β- і γ-інтерферону, підвищує їх рівень у крові в 4 – 6

разів, що сприяє приско­ренню елімінації вірусу. У той же час, активізуючи процеси регенерації печінки, лікарський засіб сприяє заміщенню загиблих гепатоцитів здоровими клітинами, що дозволяє віднести ЕРБІСОЛ^® до лікарський засібів, які полегшують перебіг тяжкості інфекційного захворювання. Лікарський засіб виявляє протизапальні властивості, але терапія хронічних запальних процесів може проходити через фазу загострення протягом 2 – 5 діб. ЕРБІСОЛ^® сприяє нормалізації функцій гепатоцитів, виявляє виражений антиоксидантний і мембрано­стабілізуючий ефекти на рівні плазматичних мембран, запобігає розвитку дистрофії, цитолізу та холестазу, а також атеросклерозу при ураженнях печінки, сприяє нормалізації рівня білірубінів і трансаміназ. Це приз­водить до швидкого зникнення астеновегетативного, диспептичного та больового синдромів. Активуючи функції печінки, лікарський засіб сприяє прискоренню видалення з організму сторонніх токсичних агентів та шкідливих засібів його життєдіяльності.

При хронічних обструктивних захворюваннях легень та бронхіальній астмі, при дихальній недостатності використання ЕРБІСОЛ^®у послаблює явища нейтрофільного запалення, надмірна активація якого формує необоротний компонент обструкції бронхів за рахунок деструкції еластичної колагенової основи легень. Зниження клітинного запалення сприяє покращенню функції зовнішнього дихання, що впливає на рівень тканинної гіпоксії, енергетичної забезпеченості клітин, зменшенню завантаженості їх мембран токсинами та імунокомплексами, посилює функцію мембран еритроцитів, що зв’язує катехоламін, зменшує відносну в’язкість еритроцитарної суспензії та здатність їх до агрегації, збільшує деформабельність еритроцитів, що сприяє зростанню плинності крові і покращенню мікроциркуляції. Клінічна дія лікарського засобу ЕРБІСОЛ^® проявляється у значному послабленні вираженості клінічних симптомів захворювання, позитивному прирості динамічних показників функції зовнішнього дихання, зменшенні кратності використання інгаляційних бронхолітиків.

При інсулінозалежному цукровому діабеті ЕРБІСОЛ^®, інгібуючи активність Тh₂-хелперів та В-лімфоцитів, зменшує інтенсивність аутоімунного процесу, а активізуючи макрофаги, сприяє репарації пошкоджених бета-клітин, що приводить до зниження добової потреби в ін’єкційному інсуліні, а також до стійкої компенсації вуглеводного та ліпідного обмінів, зниження перекисного окислення ліпідів. Це сприяє зменшенню або ліквідації клінічних проявів та покращанню функції печінки, міокарда, серцево­-судинної системи. При комплексній терапії ЕРБІСОЛ^® позитивно впливає на терапія нейропатій, діабетичних макро- і мікроангіопатій, поліпшує мікроциркуляцію у кровоносних судинах, запобігає розвитку гангрени. При первинно виявленому цукровому діабеті сприяє значному зниженню добової дози інсуліну, стійкій та тривалій ремісії. У хворих з інсулінонезалежним цукровим діабетом ЕРБІСОЛ^® покращує показники метаболічного синдрому, поліпшує скорочувальну здат­ність міокарду. ЕРБІСОЛ^® сприяє покращанню рівня якості життя хворих на цукровий діабет.

При онкозахворюваннях ЕРБІСОЛ^® не стимулює розбалансовану імунну систему хворих, а сприяє її корекції, нормалізуючи імунний статус за рахунок активізації Т-лімфоцитів, Тh₁-хелперів та Т-кілерів і інгібуючи активність Тh₂-хелперів та В-лімфоцитів, що сприяє відновленню специфічного клітинного імунітету і, перед усім, активізації Т-кілерів. Лікарський засіб активізує також макрофаги та природні кілери (N-кілери) неспецифічного імунітету, індукує синтез α- та γ-інтерферону і фактора некрозу пухлин. Це призводить до інгібування як росту, так і метастазування злоякісних пухлин, а в комплексі з хірургічним втручанням або з хіміо- та радіопроменевою терапією сприяє їх ефективному знищенню. ЕРБІСОЛ^® як лікарський засіб супроводу при хіміо- та радіопроменевій терапії значно підвищує ефективність терапія за двома напрямами. По-перше, як репарант, гепатопротектор та імунопротектор, захищає здорові клітини і тканини від хімічного та променевого ураження, відновлюючи ушкоджені ділянки. Це дозволяє використовувати більш інтенсивні схеми із використанням сильнодіючих хіміолікарський засібів та доз випромінення без ризику виникнення особливо негативних наслідків для стану хворих, запобігаючи випадінню волосся, усуненню або суттєвому зниженню проявів вегетативного, диспептич­ного та больового синдромів. По-друге, як імунокоректор лікарський засіб відновлює протипухлинні функції імунної системи і, незважаючи на ушкоджуючу дію хіміо- та радіопроменевої терапії, сприяє нормалізації імунного статусу хворих після терапія до параметрів здорових людей. Це дозволяє, на відміну від стандартної хіміо- та радіопроменевої те­рапії, мобілізувати захисні протипухлинні функції організму як у період терапія, так i в міжкурсові періоди, що сприяє, в подальшому, підвищенню їх ефективності та покращенню

якості життя хворих, а також можливого заміщення деяких курсів хіміо- і радіо­променевої терапії на курси імунотерапії та імунокорекції ЕРБІСОЛ^®ом.

При клінічних дослідженнях за участю хворих, які застосовували ЕРБІСОЛ^®, відмічено зниження кількості повторних інтенсивних курсів хіміо- та радіопроменевої терапії, які потрібно проводити в найближчий термін, а також зниження частоти виникнення нових метастатичних вузлів в період між плановими курсами терапія.

ЕРБІСОЛ^® є адаптогеном, який підвищує захисні та адаптативно-пристосувальні функції організму. ЕРБІСОЛ^® рекомендується використовувати в комплексній терапії наслідків радіаційного впливу та екологічного забруднення. Лікарський засіб проявляє радіопротекторний ефект, що пов'язано з його мембраностабілізуючими та антиоксидант­ними властивостями, активацією процесів репарації як на клітинному, так і на генетичному (активізує ДНК-полімеразу В – репарант генетичного коду) рівнях, нормалізацією функції печінки для ефективного видалення сторонніх токсичних агентів.

ЕРБІСОЛ^® активує імунну систему для проведення ревізії та реставрації організму, що має важливе значення в геронтології, тому що в процесі життєдіяльності накопичуєть­ся велика кількість аномальних клітин, багато з яких знаходиться в "прихованому" стані і активуються при послабленні імунної системи. ЕРБІСОЛ^® сприяє відновленню функції імунної системи, коли активізовані N- та Т-кілери мають змогу про­вести ревізію - знайти і знищити аномальні клітини, а макрофаги де­якою мірою реставрувати, тобто регенерувати функції органів і тканин, порушені у людей літнього віку.

Імуномодулюючий ефект починає розвиватися з 5 – 7 доби і досягає максимальних значень на 20 – 21 добу, зберігаючись на цьому рівні, після закінчення курсу терапії лікарський засіба, ще 8 – 10 діб. Репаративна дія починає розвиватися на 2 – 3 добу терапія, а гепатопротекторний ефект проявляється після 2 – 3 ін’єкцій лікарський засібу.

Лікарський засіб не токсичний, не виявляє кумулятивної токсичності, алергенних, тератогенних, мутагенних і канцерогенних властивостей.

Фармакокінетика. Не вивчена.

Ербісол використовується в комплексній терапії:

• гастроентерологія: гепатити різної етіології (включаючи вірусні, токсичні та медикаментозні гепатити, спричинені засто­суванням антибіотиків, інтерферонів, хіміолікарський засібів та інших сильнодіючих лікарських лікарський засібів, що спричиняють небажані ефекти), реактивні гепатити, стеатогепатози, цироз печінки, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивні гастродуоденіти, неспецифічний виразковий коліт;
• токсикологія: ЕРБІСОЛ^® підсилює дезінтоксикаційні функції печінки;
• ендокринологія: цукровий діабет, аутоімунний тиреоїдит;
• терапія: неспецифічні захворювання легенів (пневмонія, хронічні бронхіти), туберкульоз легенів, ангіопатії, для поліпшення мікроциркуляції, нормалізації тонусу та кровонаповнення судин, метаболічні дистрофії. ЕРБІСОЛ^® застосовується у комплекс­ному лікуванні осіб, які постраждали від наслідків радіаційного впливу та екологічного забруднення, лікарський засіб має виражені адаптивно-коригуючі властивості при поєднанні вищевказаних патологій, підвищує компенсаторні та захисні функції організму;
• алергологія: алергічні та аутоімунні захворювання, включаючи бронхіальну астму;
• геронтологія: функціональна недостатність, пов’язана з віковими розладими діяльності печінки, імунної, нервової та серцево-судинної системи. Для підвищення фізичної активності та усунення астенічного синдрому, для підвищення потенції;
• стоматологія: пародонтит;
• хірургія та травматологія: травматичні, післяопераційні і гнійно-септичні рани, переломи (для прискорення консолідації кісткових уламків), трофічні виразки різної етіології, діабетичні ангіопатії, для активації репаративних процесів у комплексному лікуванні пролежнів;
• онкологія: при хірургічному лікуванні для профілактики метастазування та швидкого загоювання ран. При хіміо- та радіопро­меневій терапії ЕРБІСОЛ^® застосовують у комплексі як лікарський засіб супроводу в якості гепато-, імунопротектора та репаранта, а в реабілітаційному та міжкурсовому періодах як імунокоректор та репарант для активізації протипухлинного захисту організму.

Індивідуальна непереносимість, гіперчутливість до будь-якого компонента лікарського засобу.

ЕРБІСОЛ^® посилює дію антибактеріальних засобів, екзогенних інтерферонів i при цьому зменшує їх токсичну дію. Для ефективної реалізації спрямованої імуномодулюючої дії ЕРБІСОЛ^® не рекомендується призначати з імуномодуляторами, які стимулюють гуморальний імунітет. ЕРБІСОЛ^® підвищує чутливість рецепторів, тому при сумісному застосуванні з ним гормональних лікарський засібів, біостимуляторів та біоінгібіторів (транквілізатори, снодійні, заспокійливі, психотропні засоби, депресанти тощо) слід контролювати їх дозування, знижуючи дозу за умови потреби.

При холециститі поєднувати з терапією, що нормалізує діяльність біліарної системи.

Поєднується з ерадикаційною антихелікобактерною терапією. При підвищеній кислотності шлункового соку слід використовувати антисекреторні та антацидні лікарський засіби.

При цукровому діабеті, починаючи з 3-ї доби використання лікарський засібу, слід контролювати рівень цукру в крові. За умови його зниження, починаючи з 10-ї доби, можна дещо зменшувати дозу цукрознижувальних лікарський засібів. Якщо проявляється тенденція до зниження рівня цукру, то курс терапія доцільно подовжити до 23 – 30 діб. При наявності аутоімунної агресії спочатку, з метою її припинення, додатково призначають ЕРБІСОЛ^® по 2 мл 1 раз на добу о 21 – 24 годині протягом 5 – 7 діб.

При підвищеному артеріальному тиску, а також у фазі загострення патологічного процесу ЕРБІСОЛ^® слід використовувати обережно, зменшуючи дозу до 2 мл один раз на 1 добу ввечері або до 2 мл один раз на 2 доби.

Цей лікарський засіб має у складі менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Використання в час вагітності або лактації.

Дослідження щодо ефективності лікарського засобу ЕРБІСОЛ^® у час вагітності або лактації не проводились. ЕРБІСОЛ^® не слід призначати у час вагітності або лактації.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами не вивчався. Малоймовірно, що лікарський засіб ЕРБІСОЛ^® здатний впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Дозування та курс терапія визначає лікар індивідуально, залежно від характеру та перебігу захворювання (як монотерапія або у складі комплексного терапія).

ЕРБІСОЛ^® вводять пероральном’язово, пероральновенно, пероральноартеріально, пероральноочеревинно або пероральнопухлинно щоденно дорослим по 2 – 4 мл. Курс терапія – 20 діб і, враховую­чи хроноритми організму, одноразове введення бажано призначати ввечері перед сном о 21 – 24 годині через 2 – 3 години після прийому їжі, а за умови дворазового введення – додатково призначають вранці о 6 – 9 годині за 1 – 2 години до прийому їжі. Середня курсова доза становить 40 – 80 мл.

При реактивних гепатитах, аутоімунних, алергічних захворюваннях дорослим призначають щоденно по 2 мл пероральном’язово протягом 20 діб.

При ранах, пародонтитах у перші 10 діб дорослим призначають пероральном’язово по 4 мл, а в наступні 10 діб за умови потреби – по 2 мл. При генералізо­ваних пародонтитах додатково призначають інфільтраційне введення в ясна або аплікації чи електрофорез ЕРБІСОЛ^®у з аноду (+) на ясна.

Хворим на хронічні обструктивні захворювання легень та бронхіальну астму при дихальній

недостатності І ступеня дорослим ЕРБІСОЛ^® вводять пероральном’язово по 2 мл 1 раз на добу о 21 – 24 годині протягом перших 3 діб, потім 5 діб по 2 мл 2 рази на добу о 16 – 18 годині та о 21 – 24 годині і 7 діб – по 2 мл 1 раз на добу о 21 – 24 годині. Курсова доза становить 40 мл.

Хворим на хронічні обструктивні захворювання легень та бронхіальну астму при дихальній недостатності ІІ ступеня дорослим ЕРБІСОЛ^® вводять пероральном’язово протягом перших 3 діб по 2 мл 1 раз на добу о 21 – 24 годині, а в наступні 10 діб вводять по 2 мл двічі: о 16 – 18 годині і о 21 – 24 годині, потім протягом 7 діб – по 2 мл о 21 – 24 годині. Курсова доза становить 60 мл.

При хронічних обструктивних захворюваннях легень та бронхіальній астмі, які супроводжуються глибокими і необоротними змінами функції зовнішнього дихання з дихальною недостатністю III ступеня, туберкульозі легень на курс терапія потребується не менше 80 мл ЕРБІСОЛ^®у. Хворим цієї групи лікарський засіб призначають пероральном’язово по – 2 мл двічі: о 16 – 18 годині та о 21 – 24 годині. Курс терапія – 20 днів. Запропонований спосіб терапія доповнює ступеневу схему базової терапії.

При гепатитах, стеатогепатозах, цирозі печінки, виразкових ураженнях шлунку та дванадцятипалої кишки, ерозивних гастродуоденітах, неспецифічному виразковому коліті, метаболічних дистрофіях, ушкодженнях тканин, переломах (для прискорення консолідації кісткових уламків), трофічних виразках різної етіології, пролеж­нях, а також у реабілітаційній та відновній терапії, для підвищення фізичної активності, адаптивно-коригуючих та захисних функцій організму, для ліквідації астенічного синдрому, дорослим лікарський засіб застосовують пероральном’язово по 2 мл щоденно двічі на добу: о 6 – 9 та 21 – 24 годині протягом 20 діб, або перші 3 доби 2 мл лікарський засібу вводять 1 раз на добу о 21 – 24 годині, а в наступні 10 діб вводять по 2 мл двічі: о 6 – 9 годині та о 21 – 24 годині, потім протягом 7 днів – по 2 мл о 21 – 24 годині.

При цукровому діабеті, аутоімунному тиреоїдиті ЕРБІСОЛ^® призначають щоденно 2 рази на добу по 2 мл – вранці о 6 – 9 годині та ввечері о 21 – 24 годині пероральновенно або пероральном’язово протягом 20 діб.

При онкозахворюваннях як лікарський засіб супроводу та реабілітації при радіопроменевій терапії ЕРБІСОЛ^® призначають пероральном’язово щоденно дорослим по 2 мл 2 рази на добу вранці о 6 – 9 годині та ввечері о 21 – 24 годині протягом 20 діб, починаючи за 1 – 2 доби до курсу радіопроменевої терапії.

При хіміотерапії дорослим ЕРБІСОЛ^® призначають щоденно, починаючи за 2 – 3 доби до курсу хіміотерапії, 1 раз на добу ввечері о 21 – 24 годині по 2 мл пероральном’язово, у період проведення хіміотерапії та закінчуючи на 7 – 12 добу після проведення курсу хіміотерапії (усього 15 – 25 діб), а також пероральном'язово по 2 мл вранці о 6 – 9 годині, починаючи за 1 – 2 доби до курсу хіміотерапії, у період проведення хіміотерапії та закінчуючи на 3 – 7 добу після проведення курсу хіміотерапії. Тобто 1-шу добу та останні 4 – 7 діб курсу ЕРБІСОЛ^® можна призначати по 2 мл один раз на добу ввечері о 21 – 24 годині. У дні прийому хіміолікарський засібів замість ранкової пероральном’язової ін’єкції 2 мл лікарський засібу ЕРБІСОЛ^® доцільно вводити 4 – 16 мл ЕРБІСОЛ^®у (залежно від схеми введення та дози хіміолікарський засібів) дробно, безпосередньо перед введенням кожного цитостатика і тим же шляхом, тобто пероральновенно або пероральноартеріально, або пероральнопухлинно, або пероральноочеревинно, а о 17 годині додатково пероральном’язово вводити 2 мл ЕРБІСОЛ^®у. Нап­риклад, при пероральновенній краплинній інфузії хіміолікарський засібу спочат­ку пероральновенно вводять ЕРБІСОЛ^® по 2 мл перед інфузією кожних 200 мл розчину хіміолікарський засібу. При пероральноартеріальній інфузії хіміолікарський засібу лікарський засіб ЕРБІСОЛ^® вводять в той же спосіб пероральноартеріально. При регіонарній хіміотерапії перед введенням розчину хіміолікарський засібу вводять у той же спосіб 4 мл лікарський засібу ЕРБІСОЛ^® пероральноартеріально або пероральнопухлинно. Додаткове пероральном’язове введення 2 мл лікарський засібу ЕРБІСОЛ^® о 17 годині призначають ще 2 – 3 доби після введення значних доз хіміолікарський засібів. При проведенні хіміотерапії із використанням лікарський засібів, які впливають на гормональний статус пацієнта, ЕРБІСОЛ^® призначають не раніше, ніж через 3 години після використання таких лікарський засібів.

Розрахунок кількості лікарський засібу ЕРБІСОЛ^®, потрібного для введення разом з хіміолікарський засібами з метою профілактика їх побічної дії на здорові тканини хворих, проводиться залежно від введеної дози хіміолікарський засібів: 2 мл лікарський засібу ЕРБІСОЛ^® бажано вводити перед кожними 25 – 30 мг доксорубіцину або 25 – 30 мг лікарський засібів платини, або 0,5 – 0,75 г циклофосфану, або 1,0 г 5-фторурацилу, або іншими хіміолікарський засібами з еквівалентною токсичною дією.

Якщо хворому перед хіміопроменевою терапією було проведено хірургічне втручання, то, починаючи з 1 – 3 доби після операції, ЕРБІСОЛ^® призначають дорослим пероральном’язово по 2 мл ввечері протягом 7 – 10 діб до початку курсу хіміо­променевої терапії. Це доцільно також проводити хворим із супутніми захворюваннями печінки та/або перенесеним гепатитом в анамнезі.

Для покращання фізичного стану хворих через 3 – 5 тижнів після проведення курсу хіміотерапії ймовірне проведення курсу імунотерапії із використанням ЕРБІСОЛ^®.

Перші 3 доби дорослим призначають по 2 мл лікарський засібу пероральном’язово 1 раз на добу ввечері о 21 – 24 годині, а в наступні 10 діб вводять по 2 мл двічі: вранці о 6 – 9 годині та ввечері о 21 – 24 годині, потім протягом 7 діб – по 2 мл ввечері о 21 – 24 годині або щоденно по 2 мл двічі на добу: о 6 – 9 та о 21 – 24 годині протягом 20 діб.

Діти.

Безпека та ефективність лікарського засобу не досліджувалась у дітей. Дітям лікарський засіб не слід призначати.

Можлива короткочасна підвищена збудливість або стомлюваність, яка не потребує специфічної терапії.

Іноді протягом перших 2 – 5 днів прийому лікарський засіб може спричиняти загострення хронічного запального процесу, що у більшості випадків є стадією лікувального процесу. Ймовірні реакції гіперчутливості, включаючи висипи, відчуття свербежу, підвищення артеріального тиску і температури тіла.

5 років.

Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати при температурі 4 – 12 ^оC у недоступному для дітей місці. При зберіганні допускається поява опалес­ценції.

Для ефективної реалізації направленої імуномодулюючої дії ЕРБІСОЛ^® не слід використовувати разом із:

алкоголем (нейтралізує репаративну дію макрофагів);

імуномодуляторами, які можуть стимулювати гуморальний імунітет, що заважає дії Т-кілерів.

10 ампул по 1 мл або 2 мл.

За рецептом.

Заявник. ПП «Лабораторія Ербіс»

E-mail: erbis@ukr.net

Веб-сторінка: www.erbisol.com.ua

Україна, 02002, м. Київ, вул. Раїси Окіпної, 10-Б, офіс 92

тел: +38 (044) 592-37-77, 592-17-30.