Окоферон краплі оч., порош. 1 млн МО у флак. з р-ком
Інструкція Окоферон краплі оч., порош. 1 млн МО у флак. з р-ком
Склад
діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;
допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;
розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма
Краплі очні, порошок.
Ключові фізико-хімічні властивості: ліофілізована пориста маса білого кольору.
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.
Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.
Фармакокінетика.
Не вивчали.
Показання
Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Протипоказання
Гіперчутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.
Особливості щодо застосування
У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.
Розпочинати лікування потрібно при перших проявах вірусного ураження очей. Цей препарат не має системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).
Застосування у період вагітності або годування груддю
Немає досвіду застосування у період вагітності чи годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не потрібно одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози
Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.
Цей препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.
Діти
Немає досвіду застосування дітям.
Передозування
Не спостерігалося.
Побічні ефекти
У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.
Термін придатності
2 роки.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальному пакуванні для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати у місці, недоступному для дітей. Строк придатності після розкриття упаковки флакона – 28 діб.
Упаковка
По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця та піпетка Пастера.
Категорія відпуску
Без рецепта.
Виробник
ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
Адреса
Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.
Характеристики
-
Категорія:Інші засоби
-
Торгова назва:Окоферон
-
Діючі речовини:інтерферон альфа-2b
-
Форма випуску:краплі оч., порош.
-
Дозування:інтерферон альфа-2b: 200 тис МО/мл
-
Умови продажу:без рецепта
-
Фармгрупа:Засоби, що застосовуються в офтальмології.
-
АТХ-група:S01XA Інші офтальмологічні засоби
-
МНН:Interferon alfa-2b
-
Реєстрація:UA/6206/01/01 от 09/06/2017 приказ №2110 от 18/12/2024
-
Виробник:ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.
-
Всі товари:Біофарма
-
Форма випуску:краплі
-
Діюча речовина:інтерферон альфа-2b
-
Країна походження бренду:Україна
Особливості застосування
-
Алергікиз обережністю
-
Діабетикидозволено
-
Дорослідозволено
-
Годуючі мамизаборонено
-
Водіїз обережністю, можливо погіршення зору відразу після застосування крапель
-
Вагітнізаборонено
-
Дітизаборонено
-
ПрийматиНемає обмежень
Аналоги
Назоферон спрей наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак. скл.
Лаферобіон супозиторії по 150000 МО №10 (5х2)
Лаферобіон супозиторії по 500000 МО №10 (5х2)
Лаферобіон спрей наз. 100000 МО/мл по 5 мл у флак.
Лаферомакс супозиторії по 1 млн МО №10 (5х2)
Альфарекін супозиторії рект. по 3 млн МО №10 (5х2) у стрип.
Лаферомакс супозиторії по 3 млн МО №10 (5х2)
Альфарекін супозиторії рект. по 1 млн МО №10 (5х2) у стрип.
Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 3 млн МО №10 (5х2) у флак.
Лаферон-Фармбіотек ліофілізат для р-ну д/ін. по 3 млн МО №10 у флак.
Лаферон-Фармбіотек ліофілізат для р-ну д/ін. по 1 млн МО №10 у флак.
Альфарекін ліофілізат для р-ну д/ін. по 3 млн МО №10 у флак.
Альфарекін ліофілізат для р-ну д/ін. по 1 млн МО №10 у флак.
Лаферобіон порошок наз. по 100000 МО №10 у флак.
Лаферобіон ліофілізат для р-ну д/ін. по 1 млн МО №10 (5х2) у флак.
Альфарекін ліофілізат для р-ну д/ін. по 1 млн МО №10 у флак.
Альфарекін інтерферон альфа-2в ліофілізат для р-ну д/ін. по 3 млн МО №10 у флак.
Лаферобіон супозиторії по 150000 МО №3
Лаферон-Фармбіотек супозиторії рект. по 500000 МО №10 (5х2)
Лаферон-Фармбіотек назальний ліофілізат д/приг. крап. наз. по 1 млн МО №1 у флак.
Рейтинг довіри та відгуки
Поки що відгуків немає
Будьте першими, хто розповість про свій досвід