Тіотриазолін краплі оч. 10 мг/мл по 5 мл у флак. з криш.-крап.

діюча речовина: thiotriazolin;

У 1 мл розчину міститься тіотриазоліну у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг; 1 мл розчину має у складі 20 крапель;

допоміжні речовини: натрію хлорид,метилцелюлоза,вода очищена.

Краплі очні.

Ключові фізико-хімічні властивості: злегка опалесцентна,безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина.

Офтальмологічні засоби. Код АТХ S01X A.

Фармакодинаміка.

Фармакологічний ефект тіотриазоліну зумовлений активацією антиоксидантної системи ферментів і гальмуванням процесів перекисного окиснення ліпідів в ішемізованих ділянках тканин ока,зменшенням тяжкості нервово-трофічних порушень,збільшенням інтенсивності і швидкості репаративних процесів,зниженням запальної реакції тканин,поліпшенням кровотоку у мікроциркуляторному руслі ока. Препарат сприяє ранньому відновленню чутливості рогівки,утворенню більш ніжного помутніння,значному зниженню кількості різних ускладнень,зменшує прояви зорової астенопії,поліпшує функціональні показники акомодаційного м’яза і центральних відділів сітківки,що поліпшує функціональну здатність очей.

Фармакокінетика.

Не досліджена.

Травми та опікові ушкодження очного яблука,запальні дистрофічні захворювання рогівки,вірусні кон’юнктивіти. Для профілактики запалень очей,зменшення прояву зорової астенопії в осіб,які працюють із персональними комп’ютерами.

Підвищена чутливість до препарату.

Невідома.

Немає.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Немає протипоказань.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не чинить впливу.

Препарат призначається із перших днів захворювання у вигляді інстиляції по 2 краплі 3–4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока.

При тяжких ураженнях інстиляції рекомендовано поєднувати з підкон’юнктивальними або парабульбарними ін’єкціями 0,5 мл 1 % розчину 1 раз на добу протягом 7–12 днів. Інстиляції Тіотриазоліну здійснюють протягом 14–15 днів. За потреби лікувальний курс можна продовжити до 30 днів.

Особам,які працюють за персональними комп’ютерами,препарат призначається у вигляді інстиляцій по 2 краплі безпосередньо перед початком роботи,а потім – через кожні 2 години. Тривалість використання лікар визначає індивідуально.

У зв’язку з тим,що після розкриття флакона препарат зберігається при температурі 4–8 °С,його потрібно перед використанням нагріти до кімнатної температури.

Діти.

Досвіду використання дітям немає,тому не рекомендовано застосовувати за призначенням препарат цій віковій категорії хворих.

При дотриманні рекомендованих доз передозування неможливе.

Зазвичай препарат добре переноситься,можливі реакції у місці введення. При підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції,у тому числі свербіж,гіперемія. Повідомлялося про випадки нежитю.

4 роки. Термін зберігання розчину після розкриття флакона протягом 5 діб при температурі від 4 °C до 8 °C.

Тримати при температурі не вище 25 °C в первинній пакуванні.

Тримати у місці,недоступному для дітей.

Невідома.

По 5 мл у флаконі,по 1 флакону з кришкою-крапельницею у пачці.

За рецептом.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».

Україна,61057,Харківська обл.,місто Харків,вулиця Воробйова,будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна,08301,Київська обл.,м. Бориспіль,вул. Шевченка,буд. 100.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)