Троксерутин гель 20 мг/г по 35 г у тубах

діюча речовина: 1 г гелю має у складі: троксерутин – 20 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218),карбомер,аміаку розчин 15%,динатрію едетат,вода очищена.

Гель.

Ключові фізико-хімічні властивості: гель світло-жовтого або жовтого кольору,прозорий,однорідної консистенції.

Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин.

Код АТХ С05С А04.

Фармакодинаміка.

Троксерутин чинить ангіопротекторну і флеботонізуючу дію. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі вен,глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки,причому концентрація виявляється вищою,ніж у сусідніх тканинах.

Препарат запобігає пошкодженню клітинних мембран,спричиненого окисненням. Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню,інгібуванні ліпідної пероксидації,захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і чинить венотонізуючу дію.

Цитопротекторний ефект проявляється в інгібуванні активації та адгезії нейтрофілів,зниженні агрегації еритроцитів і підвищенні стійкості еритроцитів до деформації,зниженні вивільнення медіаторів запалення.

Цей препарат підвищує венозно-артеріальний рефлюкс,подовжує час венозного наповнення,знижує приплив крові до шкірних покривів (у положенні лежачи),поліпшує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію.

Дія препарату спрямована на зменшення набряку,болю,поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень,пов’язаних з венозною недостатністю.

Фармакокінетика.

Лікарська форма препарату Троксерутин забезпечує повну абсорбцію активної речовини через роговий шар епідермісу і проникнення у кровоносні судини у підшкірній тканині.

Троксерутин використовувати для симптоматичного лікування таких захворювань:

• венозна недостатність;
• передварикозний і варикозний синдром;
• поверхневий тромбофлебіт,флебіт і післяфлебітні стани;
• комплексне лікування гемороїдальної хвороби;
• набряки та біль при варикозному розширенні вен;
• м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).

Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої допоміжної речовини препарату. Троксерутин не варто наносити на слизові оболонки,відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.

Посилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.

Тривале використання може спричинити гіперчутливість! Реакції гіперчутливості частіше спостерігаються у хворих із шкірними та/або алергічними захворюваннями.

Гель Троксерутин не варто використовувати в очі або на запалену шкіру.

Хворим із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендовано використовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо під час використання препарату вираженість симптомів захворювання не зменшується,варто звернутися до лікаря.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Дані відсутні щодо негативного впливу препарату під час використання під час вагітності або грудного вигодовування. Проте використання гелю Троксерутин у І триместрі вагітності не рекомендовано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не чинить впливу.

Тільки для використання на шкіру.

Гель наносити на уражену ділянку шкіри рівномірним тонким шаром 2 рази на день (вранці та ввечері),втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату. За потреби можна накласти тугу або еластичну пов’язку. Гель не має запаху та не залишає жирних плям на одязі. При тяжчих станах рекомендовано комбінована терапія з капсулами Троксерутин. При хронічній венозній недостатності використовувати комбіновану терапію до повного зникнення симптомів.

дози та тривалість використання препарату визначає лікар,зважаючи на тяжкість та перебіг захворювання.

Немає протипоказань щодо використання препарату дітям.

При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. При випадковому проковтуванні великої кількості препарату потрібно вжити загальних заходів щодо виведення препарату: спровокувати блювання,застосувати засоби для симптоматичного лікування. За потреби провести перитонеальний діаліз.

В окремих випадках можуть спостерігатися реакції гіперчутливості,у тому числі подразнення шкіри,еритема,свербіж,шкірні висипи,дерматит,ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми зникають після припинення прийому препарату. До складу препарату входить метилпарагідроксибензоат (Е 218),що може спричинити алергічні реакції (можливо,уповільнені).

2 роки.

Не використовувати після закінчення терміну придатності,зазначеного на пакуванні.

Тримати в первинній пакуванні при температурі не вище 25 ºС.

Тримати у місці,недоступному для дітей.

По 35 г гелю у тубах № 1; у пачці з картону.

Без рецепта.

ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА».

Адреса виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна,61010,Харківська обл.,місто Харків,вулиця Гордієнківська,будинок 1.