Фортеза льодяники зі смак. лимон. по 3 мг №12

діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;

1 льодяник має у складі 3 мг бензидаміну гідрохлориду (що еквівалентно 2,68 мг бензидаміну);

допоміжні речовини: ізомальт (E 953); кислота лимонна,моногідрат; аспартам (E 951); хіноліновий жовтий (E 104); лимонний ароматизатор; олія м’яти перцевої.

Льодяники.

Ключові фізико-хімічні властивості: круглі жовті льодяники діаметром 19 мм зі смаком лимона.

Лікарські засоби,які застосовуються при захворюваннях горла. Бензидамін. Код АТХ R02AX03.

Фармакодинаміка.

У ході клінічних досліджень було показано,що бензидамін є ефективним для зменшення болю,спричиненого локалізованими процесами подразнення слизової оболонки ротової порожнини та глотки. Крім того,бензидамін чинить помірну місцеву анестетичну дію.

Фармакокінетика.

Абсорбція

Факт абсорбції через слизову оболонку порожнини рота та глотки був доведений наявністю вимірюваних кількостей бензидаміну в плазмі крові людини. Приблизно через 2 години після прийому льодяника 3 мг максимальна концентрація бензидаміну в плазмі крові становить 37,8 нг/мл,а значення AUC — 367 нг/мл∗год. Однак ці концентрації занадто низькі,щоб справляти системні фармакологічні ефекти.

Розподіл

Встановлено,що при місцевому застосуванні бензидамін накопичується в запалених тканинах,де досягає ефективних концентрацій завдяки своїй здатності проникати крізь епітеліальну вистилку.

Метаболізм і виведення

Цей препарат виводиться головним чином із сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів або кон’югованих сполук.

Для симптоматичного місцевого лікування болю в горлі у дорослих і дітей віком від 6 років.

Гіперчутливість до діючих речовин або до будь-яких допоміжних речовин.

Дослідження взаємодії не проводилися,клінічно значущих випадків взаємодії з іншими препаратами не зареєстровано.

Не рекомендовано використовувати бензидамін хворим з гіперчутливістю до саліцилатів (наприклад,ацетилсаліцилової кислоти та саліцилової кислоти) або інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).

У хворих з бронхіальною астмою,у тому числі в анамнезі,бензидамін може спровокувати поява бронхоспазму. Таким хворим препарат варто використовувати обережно.

У деяких хворих виразки слизової оболонки ротоглотки можуть бути зумовлені серйозними патологічними процесами. У зв’язку з цим пацієнти,у яких симптоми посилилися або не зменшилися протягом 3 днів або у яких підвищилася температура тіла чи виникли інші симптоми,мають звернутися за консультацією до лікаря.

Препарат має у складі аспартам,який є джерелом фенілаланіну. Він може бути небезпечним для хворих з фенілкетонурією.

Препарат має у складі ізомальт,тому його не варто приймати хворим із рідкісною спадковою непереносимістю фруктози.

Використання під час вагітності або грудного вигодовування.

Наразі немає належних доступних даних щодо використання бензидаміну вагітним жінкам та жінкам,які годують груддю. Здатність цього препарату проникати в грудне молоко не вивчалася. Дані досліджень на тваринах недостатні щоб зробити висновки щодо впливу цього препарату на вагітність та лактацію. Відсутні дані про потенційний ризик під час вагітності або грудного вигодовування.

Не варто використовувати препарат Фортеза під час вагітності та у період грудного вигодовування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Під час використання в рекомендованих дозах препарат не справляє ніякого впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Льодяники варто повільно розсмоктати в роті,не ковтаючи та не розжовуючи.

Дорослі та діти віком від 6 років: по 1 льодянику 3 рази на день.

Лікувальний курс не має перевищувати 7 днів.

Якщо симптоми тривають понад 3 дні або з’являється висока температура,потрібно звернутись до лікаря.

Діти.

Препарат Фортеза використовувати дітям віком від 6 років.

Дітям віком 6–11 років використовувати препарат Фортеза під наглядом дорослих.

Не було повідомлень щодо передозування бензидаміну при місцевому застосуванні. Однак відомо,що бензидамін при потраплянні всередину у великій дозі (що у сотні разів перевищує можливі дози цієї лікарської форми),зокрема у дітей,може викликати збудження,судоми,тремор,нудоту,підвищену пітливість,атаксію,блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка,лікування водно-електролітних порушень та симптоматичного лікування,адекватної гідратації.

Небажані реакції класифіковані за частотою поява таким чином: дуже часто (≥ 1/10); часто (від ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (від ≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (від ≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (<1/10 000); частота невідома (не може бути оцінена на основі доступних даних).

З боку травної системи — рідко: відчуття печіння в роті,сухість у роті; частота невідома: гіпестезія ротової порожнини.

З боку імунної системи — рідко: реакція гіперчутливості; частота невідома: анафілактична реакція.

З боку респіраторної системи,грудної клітки та середостіння — дуже рідко: ларингоспазм або бронхоспазм.

З боку шкіри та підшкірної клітковини — нечасто: фоточутливість; дуже рідко: ангіоневротичний набряк.

3 роки.

Тримати при температурі не вище 25 °С. Тримати у місці,недоступному для дітей.

По 12 льодяників у блістері,по 1 або 2 блістери в картонній коробці.

Без рецепта.

ЛОЗІС ФАРМАЦЕУТІКАЛЗ С.Л.;

ІНФАРМАДЕ,С.Л.

Адреса виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Кампус Імпресаріал,Лекароз,Наварра,31795,Іспанія;

С/ Торре де лос Херберос,35,Р.І. Карретера де ла Ісла,Дос Ерманас,Севілья,41703,Іспанія.