Естезифін розчин н/ш 1 % по 25 мл у флак.

діюча речовина: нафтифіну гідрохлорид;

1 мл розчину має у складі нафтифіну гідрохлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину 10 мг;

додаткові компоненти: пропіленгліколь, етанол 96 %, вода очищена.

Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору зі спиртовим запахом.

Протигрибкові засоби для використання у дерматології.

Код АТХ D01A E22.

Фармакодинаміка.

Естезифін^® – протигрибковий засіб класу аліламінів, механізм дії якого пов’язаний з інгібуванням дії ергостеролу.

Естезифін^® активний щодо дерматофітів, таких як трихофітон, епідермофітон і мікроспорум, дріжджових (Candida), пліснявих (Aspergillus) та інших грибів (наприклад, Sporothrix Schenckii). Щодо дерматофітів і аспергіл нафтифін in vitro чинить фунгіцидну дію, щодо дріжджових грибів – проявляє фунгіцидну або фунгістатичну активність залежно від штаму мікроорганізму.

Естезифін^® виявляє також антибактеріальну активність щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, які можуть спричиняти вторинні бактеріальні інфекції поряд з мікотичними ураженнями.

Крім того, Естезифін^® має протизапальні властивості, що сприяє швидкому усуненню симптомів запалення і свербежу.

Фармакокінетика.

Нафтифіну гідрохлорид швидко абсорбується та утворює стійкі протигрибкові концентрації у різних шарах шкіри. Приблизно 4 % нанесеної на шкіру дози абсорбується, тому системний вплив діючої речовини дуже низький. Тільки слідові кількості нафтифіну виявляються у плазмі крові та сечі. Діюча речовина майже повністю метаболізується; метаболіти не мають протигрибкової активності та виводяться з калом і сечею. Період напіввиведення становить 2–4 доби.

Місцеве терапія грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами:

• грибкові інфекції шкіри та шкірних складок;
• міжпальцеві мікози;
• грибкові інфекції нігтів (оніхомікози);
• шкірні кандидози;
• висівкоподібний лишай;
• запальні дерматомікози, що супроводжуються свербежем, або без нього.

Гіперчутливість до нафтифіну, пропіленгліколю або до будь-яких інших компонентів лікарський засібу. Лікарський засіб не можна наносити на ранову поверхню. Не використовувати для терапія очей.

Дослідження щодо взаємодії не проводили.

Лікарський засіб використовувати лише зовнішньо!

Лікарський засіб має у складі етанол, тому слід уникати потрапляння розчину в очі та на відкриті рани.

Розчин має у складі пропіленгліколь, що може спричинити подразнення шкіри.

Використання в час вагітності або лактації.

Дані щодо використання нафтифіну вагітним жінкам відсутні або обмежені. Результати досліджень на тваринах не вказують на існування прямого або опосередкованого шкідливого впливу лікарський засібу на резасібивну функцію. Лікарський засіб можна використовувати у час вагітності або лактації лише за умови крайньої потрібності після уважної оцінки співвідношення користь/ризик, яке визначає лікар.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Розчин Естезифіну^® слід наносити на уражену поверхню шкіри 1 раз на добу після її уважного очищення та висушення, захоплюючи приблизно 1 см ділянки здорової шкіри навколо зони ураження.

Тривалість терапія: при дерматомікозах – 2–4 тижні (за умови потрібності – до 8 тижнів); при кандидозах – 4 тижні; при інфекціях нігтів – до 6 місяців.

При грибкових захворюваннях нігтів лікарський засіб рекомендується використовувати 2 рази на добу. Перед першим використанням потрібно максимально видалити уражену частину нігтя ножицями або пилкою для нігтів (для полегшення цієї процедури за рекомендацією лікаря нігті можна обробити спеціальним розм’якшувальним засобом).

Для профілактика рецидивам терапія лікарський засібом слід продовжувати не менше 2 тижнів після зникнення основних симптомів захворювання.

Діти.

Даних щодо ефективності та безпеки використання лікарський засібу дітям недостатньо, тому не рекомендується призначати Естезифін^® пацієнтам цієї вікової категорії.

Гостре передозування при місцевому застосуванні нафтифіну не спостерігалося.

Системна інтоксикація при зовнішньому застосуванні лікарський засібу малоймовірна через те, що незначна кількість діючої речовини всмоктується через шкіру.

За умови випадкового проковтування лікарський засібу слід розпочати симптоматичне терапія.

Частота побічних реакцій визначається таким чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (не може бути розрахована за наявними даними).

Загальні розлади: частота невідома – у поодиноких випадках можуть проявлятися місцеві реакції: сухість шкіри, почервоніння та відчуття печіння, свербіж, місцеве подразнення.

Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини з частотою «невідомо»: контактний дерматид та еритема.

2 роки.

Не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати у заводській упаковці при температурі не вище 30 ^оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 15 мл, 20 мл або 25 мл у флаконі. По 1 флакону у пачці.

Без рецепта.

АТ «Фармак».

Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.